БАД для Уругвая: регистрация в MSP и ввоз

Коротко

Можно ли продавать в Уругвае БАД, произведённые в ЕС?

Да, как диетическую добавку (suplemento dietario), зарегистрированную в Министерстве здравоохранения (MSP). Регистрацию подаёт уругвайский производитель или импортёр с разрешением MSP; она действует 5 лет и стоит 20 UR, а для ввозимого продукта нужен сертификат свободной продажи с апостилем. Pharma Manufacture производит продукт в Латвии от 150 единиц и даёт документы.

Оценку проводит отдел пищевых продуктов, косметики, бытовой химии и прочего MSP в составе División Evaluación Sanitaria, и спортивные добавки тоже относятся к нему. На странице сектора перечислены Decreto 315/994 (национальный регламент о пищевых продуктах), Ordenanza 700/018 и Decreto 149/2018. Страница процедуры регистрации последний раз обновлялась 23 декабря 2025 года.

Регистрация и ввоз

Регистрация БАД в MSP Уругвая: главное

Для уругвайского досье нужен сертификат свободной продажи с апостилем в Латвии и легализацией в Уругвае.

Этот сертификат стоит планировать одновременно с работой над формулой. Отдельно MSP 1 июля 2017 года опубликовало требования к компаниям, ввозящим добавки, обязательные с 1 ноября 2017 года; импортёр уточняет действующую редакцию в MSP и сверяет её со своим разрешением.

Шаги

Шаги до первой поставки в Уругвай

1. Сертификат свободной продажи начните первым, потому что он проходит через две страны: его выдают в Латвии, на него ставят апостиль, а затем его легализует Министерство иностранных дел Уругвая (выдаётся в Латвии, легализуется в Уругвае; срок ни одного из этапов не опубликован).
2. Вы выбираете готовую формулу или присылаете свою; Pharma Manufacture отвечает вариантами формулы, ценой, формулой и данными о пищевой ценности для формы FO-13223-004 и помогает с цветной этикеткой, которую подписывает ваш технический директор (вы и Pharma Manufacture; первый ответ в течение 24 часов).
3. Уругвайская компания с разрешением MSP (habilitación) подаёт через VUCE формы FO-13223-002, -004 и -013, подписанную этикетку, технический протокол, описание назначения продукта и сертификат и платит 20 UR (уругвайская компания; срока рассмотрения на странице MSP нет).
4. Pharma Manufacture производит партию, пока досье на рассмотрении (от 4 недель, обычная серия — около 8 недель).
5. После регистрации, которая действует 5 лет, уругвайская компания ввозит товар и растаможивает его в Монтевидео (уругвайская компания и её экспедитор).

Требования и сбор — по данным gub.uy (страница обновлена 23 декабря 2025 года), проверено 30 октября 2026 года.

В Латвии сертификаты свободной продажи выдаёт экспортёрам Торгово-промышленная палата Латвии (LTRK), на латышском и английском языках, по письменному заявлению; сбор по данным LTRK — 50 EUR + НДС для членов палаты и 100 EUR + НДС для остальных. Апостиль на латвийском официальном документе ставит любой присяжный нотариус за 30 EUR или за 50 EUR в течение двух часов, и только в виде электронного апостиля.

Что вы платите. Уругвайская компания платит MSP через VUCE 20 UR (Unidades Reajustables) за регистрацию и столько же за каждое продление на 5 лет. В Латвии сертификат свободной продажи стоит 50 EUR + НДС или 100 EUR + НДС в LTRK, апостиль — 30 EUR у присяжного нотариуса; сбор за легализацию в Уругвае не проверялся. Ввозная пошлина зависит от таможенного кода. Предложение Pharma Manufacture включает продукт под вашей маркой по согласованной формуле и в согласованном объёме; помощь с макетом этикетки входит в услугу, и каждая партия уходит с сертификатом анализа (CoA). Цены высылаем по запросу.

Спрос

Что известно о спросе на добавки в Уругвае

Официальной статистики продаж добавок в Уругвае на 30 октября 2026 года не нашлось.

Доставка

Как ввезти БАД в Уругвай: доставка в Монтевидео

Завод находится в 2 минутах от аэропорта Рига и рядом с Рижским свободным портом, так что и морская перевозка в Монтевидео, и авиа начинаются у самого завода; вид транспорта выбирает экспедитор покупателя. Ввоз оформляет уругвайская компания с разрешением MSP, поэтому условия с оплатой пошлин продавцом исключены. При FCA товар передают экспедитору покупателя в Латвии; при DAP его доставляют в согласованное место, а пошлины и растаможка за покупателем.

Срок — от 4 недель, обычная серия — около 8 недель от подтверждённого заказа и ТЗ.

От завода

Что уругвайский импортёр получает от Pharma Manufacture

• Продукт под вашей маркой в таблетках, твёрдых капсулах, софтгелях, шипучих таблетках, саше с порошком, жидких формах или спортивных порошках — из 350 готовых формул или по собственной формуле.
• Качественную и количественную формулу и данные о пищевой ценности для формы FO-13223-004.
• Сертификат анализа (CoA) на каждую партию; образец каждой партии хранится не менее трёх лет.
• Копии GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384, область действия — таблетки, капсулы и порошки.
• Помощь с дизайном этикетки в рамках услуги — для цветной этикетки, которую подписывает ваш технический директор.

Частые вопросы

Частые вопросы об экспорте БАД в Уругвай

Какой орган регистрирует БАД в Уругвае?

Министерство здравоохранения (MSP). Его отдел пищевых продуктов, косметики, бытовой химии и прочего в División Evaluación Sanitaria рассматривает регистрации suplementos dietarios, в том числе добавок для спортсменов.

Можно ли ввозить БАД в Уругвай?

Да, после регистрации как suplementos dietarios в MSP. Ввоз ведёт уругвайская компания с разрешением MSP, она подаёт заявку на регистрацию через VUCE (5 лет, 20 UR) с сертификатом свободной продажи с апостилем. Pharma Manufacture производит в Латвии от 150 единиц и даёт документы.

Сколько действует регистрация БАД в Уругвае?

Пять лет. Сбор — 20 UR (Unidades Reajustables), он оплачивается через VUCE за новый продукт и повторно за каждое продление, по данным страницы процедуры MSP, обновлённой 23 декабря 2025 года.

Кто подаёт заявку на регистрацию в Уругвае и что даёт Pharma Manufacture?

Подаёт производитель или импортёр с действующим разрешением MSP на этот тип продукта, а формы подписывают его технический директор и законный представитель. Pharma Manufacture даёт формулу, технические данные и документы по партии.

Какой сертификат из страны происхождения в ЕС нужен Уругваю?

Сертификат свободной продажи на продукт, с апостилем или консульской легализацией в консульстве Уругвая, а затем легализованный Министерством иностранных дел Уругвая. Латвия участвует в Гаагской конвенции об апостиле с 30 января 1996 года, поэтому для продукта Pharma Manufacture подходит путь через апостиль. В Латвии сертификаты свободной продажи выдаёт Торгово-промышленная палата Латвии (LTRK), а апостиль ставит любой присяжный нотариус.

Что входит в уругвайское досье добавки?

Шесть документов: заявление FO-13223-002, таблица формулы и пищевой ценности FO-13223-004, декларация о рекламе FO-13223-013, цветная этикетка за подписью технического директора, технический протокол и описание назначения продукта за подписью законного представителя и технического директора.

Какой минимальный заказ БАД для Уругвая?

У Pharma Manufacture минимум — 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах, и это удобно для первой регистрации на небольшом рынке. Саше с порошком — от 80 000 штук, а у формулы, разработанной с нуля, минимум выше.

Сколько времени занимает заказ для Уругвая?

От 4 недель от заказа до отгрузки, обычная серия — около 8 недель. Регистрация в MSP и легализация сертификата идут параллельно на уругвайской стороне.

Действует ли соглашение ЕС–Меркосур для Уругвая?

Уругвай уведомил ЕС о завершении ратификации, и 23 марта 2026 года Еврокомиссия объявила, что временное торговое соглашение будет временно применяться с 1 мая 2026 года. Пойдёт ли конкретная добавка по сниженной ставке, зависит от её таможенного кода, который импортёр проверяет в Access2Markets.