Рынки · Производство в ЕС · Марупе, Латвия
Контрактное производство БАД под СТМ на экспорт: правила по странам
Справочник для брендов, которые собираются продавать БАД, произведённые в ЕС, в Казахстане, Узбекистане, Южной Америке и Канаде: кто регистрирует продукт, какие документы даёт завод и сколько регулятор рассматривает заявку — от 10 рабочих дней на разрешение в Узбекистане и 13 на СГР в Казахстане до 60 календарных дней на лицензию на продукт класса I в Канаде.
Обзор
О чём страницы стран и что получает экспортный покупатель
Здесь собраны правила для Казахстана, Узбекистана, девяти стран Южной Америки и Канады: кто регистрирует БАД, какой документ выдаёт регулятор и что предоставляет завод. Pharma Manufacture выпускает БАД под собственной торговой маркой в Марупе, Латвия, ЕС, от 150 единиц, с сертификатом анализа (CoA) на каждую партию и копиями сертификатов GMP, HACCP и ISO 22000.
В каждой стране свой регулятор, свой документ и свой язык этикетки, а заявку подают на месте: импортёр, держатель регистрации или, в Канаде, заявитель лицензии с представителем в Канаде. В таблице ниже для каждой описанной страны указан документ и дана ссылка на страницу с подробностями, источниками и датами.
Первая отгрузка
Шаги до первой отгрузки на любой рынок
Порядок работы одинаков во всех описанных странах; меняются регулятор, документ и срок рассмотрения.
- Местный заявительВы выбираете импортёра, держателя регистрации или, в Канаде, заявителя лицензии, который подаёт документы в стране продажи.
- Документы заводаPharma Manufacture передаёт для досье сертификат анализа (CoA), копии сертификатов, состав и макет этикетки.
- Регистрация или разрешениеЗаявитель подаёт документы: 13 рабочих дней на СГР в Казахстане, 10 на разрешение в Узбекистане, 60 или 90 календарных дней на лицензию на продукт класса I или II в Канаде.
- Производство: от 4 недельPharma Manufacture выпускает партию от 4 недель, обычная серия — около 8 недель от подтверждённого заказа и ТЗ до отгрузки.
- ОтгрузкаВаш экспедитор рассчитывает маршрут, а импортёр проходит таможню в стране продажи.
Что вы оплачиваете. Сбор регулятора в каждой стране свой; остальные расходы везде устроены одинаково.
| Рынок | Сбор регулятора | Что ещё оплачивается на месте |
|---|---|---|
| Казахстан | СГР бесплатно | Лабораторные испытания, если их заказывает заявитель |
| Узбекистан | 1 БРВ за рассмотрение и 2 БРВ за выдачу разрешения | Заключения лабораторий Узбекистана |
| Канада | 24 ноября 2025 года Health Canada сообщило, что сборы за лицензии не начнут взиматься с 1 декабря 2025 года | Таможенная пошлина по тарифной позиции; ставка CETA применяется только к товарам, которые соответствуют правилам происхождения CETA |
| Южная Америка | Устанавливает каждая страна, например 904,34 USD в Эквадоре и 20 UR в Уругвае | См. страницу страны |
На любом рынке пошлину и НДС подтверждает ваш таможенный брокер, а стоимость перевозки рассчитывает экспедитор. В предложении Pharma Manufacture указана цена за единицу для вашей формулы, формы, упаковки и объёма; своя формула добавляет разовую оплату разработки и валидационной партии, а помощь с дизайном этикетки входит в услугу.
Если ваш импортёр, его таможенный брокер или регулятор запросит латвийские экспортные документы, их выдают в Латвии; сборы по состоянию на 30 октября 2026 года:
| Документ | Кто выдаёт | Сбор |
|---|---|---|
| Сертификат непреференциального происхождения | Торгово-промышленная палата Латвии (LTRK), обычно в день подачи заявления | 30,00 EUR без НДС; 21,30 EUR для членов LTRK |
| Сертификат свободной продажи (Free Sales) на латышском и английском языках | LTRK, по письменному заявлению | 100 EUR + НДС; 50 EUR + НДС для членов LTRK |
| Апостиль на латвийском официальном документе | Любой присяжный нотариус в Латвии, в электронном виде | 30 EUR или 50 EUR при оформлении в течение двух часов |
Для страны, которая не участвует в Гаагской конвенции об апостиле, латвийский документ сначала легализует Консульский департамент Министерства иностранных дел Латвии, а затем орган страны назначения. В публичном реестре БАД, который ведёт Продовольственно-ветеринарная служба Латвии (PVD), значатся продукты, зарегистрированные для латвийского рынка.
По странам
Регистрация БАД по странам: какой документ нужен импортёру
| Рынок | Что нужно вашему импортёру | Страница |
|---|---|---|
| Казахстан | Свидетельство о государственной регистрации (СГР) Министерства здравоохранения, 13 рабочих дней через портал, бесплатно; маркировка Data Matrix с 1 сентября 2026 года | Казахстан |
| Узбекистан | Разрешение Министерства здравоохранения, рассмотрение 10 рабочих дней, с заключениями лабораторий Узбекистана; этикетка на узбекском языке | Узбекистан |
| Южная Америка | Отдельный порядок в каждой из девяти стран, заявку подаёт местный импортёр или держатель регистрации | Южная Америка |
| Канада | Лицензия на продукт (NPN) для натурального продукта для здоровья (natural health product), так в Канаде называется категория добавок; лицензию на площадку держит канадский импортёр | Канада |
| Великобритания и ЕС | Завод, его система качества и сертификаты, нормы пищевого законодательства ЕС, по которым выпускается продукт | Производство в ЕС |
На страницах Казахстана и Узбекистана описаны маршруты, которые экспедитор может рассчитать из Латвии: Транскаспийский коридор для паллет и авиадоставка для небольших срочных партий.
Что вы получаете
Условия заказа, одинаковые для всех рынков
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Минимальный заказ | От 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах; саше от 80 000; для своей формулы больше |
| Срок | От 4 недель; около 8 недель для обычной серии от подтверждённого заказа и ТЗ до отгрузки |
| Формулы | 350 готовых в каталоге или ваша собственная |
| С каждой партией | Сертификат анализа (CoA) |
| Сертификаты | GMP-FS-01 и HACCP-01, действуют до 17 мая 2027 года; ISO 22000:2018 MSC-22-1384, действует до 7 января 2029 года |
| Этикетка | Макет готовим вместе с вами, текст утверждает ваш импортёр |
| Языки | Английский и русский |
Частые вопросы
Вопросы о контрактном производстве БАД на экспорт
С какими рынками работает Pharma Manufacture?
Pharma Manufacture работает с брендами в Европе, Северной Америке (США, Канада и Мексика), странах Персидского залива и Азии, включая Китай, а также с партнёрами в Ираке, Армении и Эфиопии. Страницы стран описывают правила ввоза для бренда, который собирается продавать в этой стране. Бренды клиентов мы не раскрываем.
Кто регистрирует продукт в моей стране?
Заявку подаёт и документ держит ваш импортёр, местный держатель регистрации или заявитель лицензии. Pharma Manufacture производит продукт и предоставляет документы производителя, которые нужны для заявки.
Какие документы идут с экспортным заказом?
Каждая партия отгружается с сертификатом анализа (CoA). Для регистрационного досье даём копии GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384, состав и макет этикетки; что ещё просит регулятор, сообщает ваш импортёр.
Отличаются ли минимальный заказ и сроки для экспорта?
Нет. Готовая формула в таблетках или капсулах — от 150 единиц и от 4 недель для любого рынка, обычная серия — около 8 недель. В Казахстане свидетельство нужно до начала продаж, в Узбекистане разрешение — до ввоза, в Канаде лицензия на продукт — до продаж; сроки указаны на странице каждой страны.
Напишите, где будет продаваться продукт
Назовите страну, форму и объём первой партии. Пришлём цену, график производства и список документов, которые завод предоставляет для этого рынка.
Пишите в Pharma Manufacture по-русски или по-английски.
ОТВЕТ В ТЕЧЕНИЕ 24 ЧАСОВ · СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ: