БАД для Аргентины: регистрация RNPA и ввоз

Коротко

Можно ли продавать в Аргентине БАД, произведённые в ЕС?

Да, как диетическую добавку (suplemento dietario) по статье 1381 Código Alimentario Argentino (Аргентинского пищевого кодекса, CAA). Путь регистрации: аргентинский импортёр с номером RNE регистрирует каждый продукт в SENASA и получает номер RNPA, а затем каждая поставка допускается к ввозу по партиям. В частых вопросах ANMAT к Декрету 35/2025 описан и другой путь для продуктов, подпадающих под Пищевой кодекс, из стран Приложения III, в том числе из Европейского союза: декларация импортёра (declaración jurada) через электронную систему TAD с сертификатом свободной продажи не старше года, без обязательного RNPA. Распространяется ли он на добавки после Декрета 697/2026, импортёр уточняет в SENASA или у таможенного брокера. Pharma Manufacture производит продукт в Латвии от 150 единиц и даёт документы.

Аргентина регулирует добавки как пищевые продукты. Статья 1381 появилась в 2008 году, а её текст заменила Совместная резолюция 3/2020 (Boletín Oficial, 29 декабря 2020 года), которая расширила категорию и задала критерии оценки трав и других ингредиентов, не являющихся нутриентами. До Декрета 697/2026, подписанного 31 июля 2026 года, такие досье подавали в ANMAT и её пищевой институт INAL, а реклама подчинялась Распоряжению ANMAT 4980/2005. Декрет передал регистрацию, контроль и разрешение на ввоз добавок в SENASA (Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, Национальная служба агропродовольственного здоровья и качества); страницы ANMAT, на которые ссылаются источники ниже, описывают прежний порядок.

Декрет 35/2025 (Boletín Oficial, 20 января 2025 года; действует с 21 января 2025 года, по пересказу CIRA) ввёл Приложение III со списком стран: Австралия, Канада, Швейцария, Европейский союз, США, Новая Зеландия, Израиль, Япония и Великобритания. По разъяснениям ANMAT в разделе частых вопросов, продукт, подпадающий под Пищевой кодекс, с сертификатом свободной продажи из такой страны, выданным не раньше чем за год до подачи, ввозят по декларации через TAD; номер RNPA на этикетке не обязателен, а компания, которой нужны RNE и RNPA, может получить их добровольно. Добавки в этих разъяснениях прямо не названы; распространяется ли путь на конкретный продукт после Декрета 697/2026, импортёр уточняет в SENASA или у таможенного брокера.

До первого заказа. С августа 2026 года добавками занимается SENASA (Декрет 697/2026), а разъяснения ANMAT об этой передаче не говорят. Действующий порядок и то, какой сертификат свободной продажи примут для продукта из Латвии, импортёр уточняет в SENASA или у своего таможенного брокера (despachante).

Регистрация и ввоз

RNE и RNPA: требования к ввозу БАД в Аргентину

При регистрации каждую партию допускают по досье RNPA. Документы партии должны совпадать с этим досье строка в строку.

На практике это значит одно и то же название продукта, одна и та же формула и один и тот же номер партии в сертификате анализа (CoA), в счёте и на упаковке. Расхождение, найденное на границе, может остановить партию, каким бы хорошим ни был сам продукт.

Шаги

Шаги до первой поставки в Аргентину

1. Импортёр получает в SENASA номер RNE для своего склада (аргентинский импортёр; 30 рабочих дней по тарифной таблице SENASA).
2. Вы выбираете готовую формулу или присылаете свою; Pharma Manufacture отвечает вариантами формулы и ценой и даёт качественную и количественную формулу для досье (вы и Pharma Manufacture; первый ответ в течение 24 часов).
3. Импортёр выбирает путь: заявка в SENASA на RNPA по каждому продукту (аргентинский импортёр; RNPA — 30 рабочих дней на продукт по тарифной таблице) или, если SENASA подтвердит, что путь распространяется на добавку, декларация через TAD с сертификатом свободной продажи не старше года, которую ANMAT в частых вопросах описывает для продуктов из ЕС и других стран Приложения III (Декрет 35/2025).
4. Pharma Manufacture производит партию и упаковывает её с испанским макетом, который утвердили вы и импортёр (от 4 недель, обычная серия — около 8 недель; может идти параллельно с шагами 1 и 3).
5. На каждую партию импортёр подаёт в SENASA уведомление о ввозе (aviso de importación), а номер партии в сертификате анализа, в счёте и на упаковке совпадает с декларацией или с досье RNPA (аргентинский импортёр, документы партии от Pharma Manufacture; 2 рабочих дня по тарифной таблице).

Сроки — те, что SENASA указывает в своей тарифной таблице, проверено 30 октября 2026 года; как они соотносятся со сроками, установленными законом, таблица не говорит.

Что вы платите. В Аргентине импортёр платит SENASA: 424 950 ARS за RNE, 303 450 ARS за каждый RNPA, если выбрана регистрация, уведомление о ввозе — 1,25 % или 1,5 % от стоимости FOB на продукт — и 77 400 ARS за ввоз образца без коммерческой ценности. Ввозная пошлина зависит от таможенного кода. Предложение Pharma Manufacture включает продукт под вашей маркой по согласованной формуле и в согласованном объёме; помощь с макетом этикетки входит в услугу, и каждая партия уходит с сертификатом анализа (CoA). Цены высылаем по запросу.

Спрос

Что известно об аргентинском рынке добавок

Официальных цифр (ANMAT, INDEC) и данных отраслевых палат о продажах добавок в Аргентине на 30 октября 2026 года не нашлось.

Доставка

Доставка БАД из Латвии в Аргентину

Товар уходит из Марупе, в 2 минутах от аэропорта Рига и рядом с Рижским свободным портом, авиа- или морем — как решит экспедитор покупателя. RNE принадлежит аргентинскому импортёру, и решение SENASA по партии получает тоже он, поэтому импортёром по документам выступает именно он. Отсюда подходящие условия Incoterms: FCA, с передачей экспедитору покупателя в Латвии, или DAP до согласованного места в Аргентине, с растаможкой и пошлинами за покупателем.

Производство занимает от 4 недель, обычная серия — около 8 недель после подтверждения заказа и ТЗ.

От завода

БАД под вашей маркой: что получает аргентинский импортёр

• Таблетки, капсулы, софтгели, шипучие таблетки, саше с порошком, жидкие формы или спортивные порошки под вашей маркой — из 350 готовых формул или по формуле, разработанной для вас.
• Качественную и количественную формулу для досье RNPA.
• Сертификат анализа с каждой партией, с тем же номером партии, что в счёте и на упаковке. Образец каждой партии хранится не менее трёх лет.
• Копии сертификатов GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384, область действия — таблетки, капсулы и порошки.
• Помощь с макетом этикетки, она входит в услугу; испанский текст согласуется с импортёром.

Частые вопросы

Частые вопросы об экспорте БАД в Аргентину

Как называется добавка в Аргентине?

Suplemento dietario, диетическая добавка. По статье 1381 Código Alimentario Argentino это пищевой продукт, с Декрета 697/2026 его регулирует SENASA, и на этикетке должно быть ясно сказано, что продукт — suplemento dietario.

Можно ли ввозить БАД в Аргентину?

Да. Путь регистрации: аргентинский импортёр с номером RNE регистрирует каждый продукт в SENASA и получает RNPA — 30 рабочих дней на продукт по тарифной таблице SENASA; после этого каждую поставку допускают партия за партией. Для продуктов из ЕС, подпадающих под Пищевой кодекс (ЕС входит в Приложение III Декрета 35/2025), ANMAT в частых вопросах описывает и ввоз по декларации через TAD с сертификатом свободной продажи не старше года; распространяется ли этот путь на добавку, импортёр уточняет в SENASA или у таможенного брокера. Исключение Меркосур на добавку, произведённую в ЕС, не распространяется.

Нужен ли RNPA добавке, произведённой в ЕС?

Возможно, нет, но для добавок это не подтверждено. По разъяснениям ANMAT к Декрету 35/2025, продукт, подпадающий под Пищевой кодекс, с сертификатом свободной продажи из страны Приложения III, например из Европейского союза, выданным не раньше чем за год до подачи, ввозят по декларации через TAD, и номер RNPA на этикетке не обязателен; добавки в этих разъяснениях прямо не названы. Регистрация RNPA остаётся доступной добровольно: 303 450 ARS и 30 рабочих дней на продукт по тарифной таблице SENASA. С августа 2026 года добавками занимается SENASA (Декрет 697/2026), поэтому, распространяется ли путь на его продукт и какой сертификат свободной продажи принимают, импортёр уточняет в SENASA или у своего таможенного брокера.

Кто регистрирует ввозимую добавку в Аргентине?

Аргентинский импортёр, если он выбрал путь регистрации. Сначала ему нужен номер RNE для импорта и экспорта, затем он регистрирует каждый продукт в SENASA и получает номер RNPA. Pharma Manufacture даёт формулу и документы по партии, которые подаёт импортёр.

Какие требования у RNE и RNPA?

RNE — номер предприятия-импортёра: 424 950 ARS и 30 рабочих дней по тарифной таблице SENASA; он нужен до начала регистрации продукта. RNPA (303 450 ARS и 30 рабочих дней) запрашивают в SENASA на каждый ввозимый продукт в розничной упаковке, который идёт путём регистрации; для продукта из страны Приложения III, например из ЕС, ANMAT в частых вопросах называет его добровольным, а для добавки это уточняют в SENASA. К заявке прикладывают качественную и количественную формулу, которую даёт Pharma Manufacture, и другие документы по действующему списку SENASA.

Помогает ли взаимное признание в Меркосур продукту из Латвии?

Нет. Освобождение от процедуры RNPA по Резолюции 876/97 и Распоряжению 5434/98 действует для продуктов из стран — участниц Меркосур. Добавке, произведённой в ЕС, оно не нужно: она идёт через полную регистрацию RNPA или, если SENASA подтвердит, что путь на неё распространяется, путём Декрета 35/2025, в Приложение III которого входит Европейский союз.

Проверяют ли каждую поставку в Аргентину?

Каждая поставка допускается по партиям: импортёр подаёт в SENASA уведомление о ввозе на каждый продукт, 2 рабочих дня по тарифной таблице SENASA. При прежнем порядке ANMAT партию выпускали по документам или после анализа образцов, и документы партии, совпадающие с досье RNPA, сокращают этот шаг.

Можно ли включать травы в добавку для Аргентины?

Да, в рамках правил. Совместная резолюция 3/2020 переписала статью 1381 и добавила критерии оценки трав и других ингредиентов, не являющихся нутриентами, поэтому такой ингредиент оценивают по этим критериям, а при регистрации — в досье RNPA.

Какой минимальный заказ БАД для Аргентины?

У Pharma Manufacture минимум — 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах. Саше с порошком — от 80 000 штук из-за тиража ламината, а у формулы под заказ минимум выше. Если импортёр идёт путём регистрации, каждый лишний артикул — ещё один RNPA: его выдают на каждый продукт.

Сколько времени занимает заказ для Аргентины?

От 4 недель, обычная серия — около 8 недель от подтверждённого заказа и ТЗ до отгрузки. Если выбрана регистрация RNPA (30 рабочих дней по тарифной таблице SENASA), она и допуск партий идут в Аргентине, и импортёр планирует их параллельно с производством.

Действует ли соглашение ЕС–Меркосур для Аргентины?

Аргентина уведомила ЕС о завершении ратификации, и 23 марта 2026 года Еврокомиссия объявила, что временное торговое соглашение будет временно применяться с 1 мая 2026 года. Льгота по пошлине для добавки зависит от её таможенного кода и проверяется в сервисе Еврокомиссии Access2Markets.