Регистрация БАД в Казахстане: как получить СГР на продукт из ЕС
Чтобы продавать БАД в Казахстане, нужно свидетельство о государственной регистрации (СГР) Министерства здравоохранения РК. Заявку подают онлайн с ЭЦП, через портал её рассматривают 13 рабочих дней, плату за госуслугу не берут. Эти 13 дней относятся только к самой госуслуге: лабораторные испытания и сбор досье идут раньше и отдельно. Номер СГР проверяют в Едином реестре ЕАЭС.
Pharma Manufacture производит БАД под собственной маркой заказчика (СТМ) на заводе в Марупе, Латвия, ЕС. Для Казахстана мы работаем в паре с вашим заявителем: он оформляет и держит СГР, завод выпускает продукт и готовит документы производителя. Ниже разобрано, кто может быть заявителем, из чего складывается срок, сколько это стоит, где проверить номер и что именно приходит от завода. Маркировку, доставку и расходы на ввоз мы собрали на странице Казахстана, а коды Data Matrix подробно разобраны в статье о маркировке.
| Вопрос | Ответ |
|---|---|
| Нужна ли регистрация | Да: БАД продают только при наличии свидетельства (Минздрав РК, gov.kz) |
| Документ | Свидетельство о государственной регистрации (СГР); сведения о нём вносятся в Единый реестр ЕАЭС |
| Кто выдаёт | Министерство здравоохранения РК, Комитет санитарно-эпидемиологического контроля |
| Кто подаёт | Физические и юридические лица по паспорту госуслуги; на практике ваш импортёр или дистрибьютор в Казахстане |
| Как подают | Онлайн на keden.kgd.gov.kz с подписью ЭЦП |
| Срок госуслуги | 13 рабочих дней через портал; срок административной процедуры 15 рабочих дней; продление по мотивированному решению не более чем до 2 месяцев |
| Плата за госуслугу | Не взимается |
| Что оплачивается отдельно | Лабораторные испытания, которые заказывает заявитель |
| Результат | Свидетельство или мотивированный отказ; обжаловать можно в течение 3 месяцев |
| Где проверить номер | Единый реестр свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС |
| Что даёт Pharma Manufacture | Состав, макет этикетки, сертификат анализа (CoA) на каждую партию, копии GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384, образцы |
| Производство | От 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах; от 4 недель, обычная серия около 8 недель |
Коротко
- В Казахстане БАД продают только со свидетельством о государственной регистрации (СГР), его выдаёт Минздрав РК.
- Госуслуга бесплатна и занимает 13 рабочих дней через портал; лабораторные испытания идут до неё, и у них своя цена и свой срок.
- Заявку подают с ЭЦП на казахстанском портале, поэтому на практике заявитель и держатель свидетельства — ваш импортёр или дистрибьютор.
- Номер любого СГР проверяют в Едином реестре ЕАЭС; в рекламе БАД указывают номер и дату свидетельства.
- Завод из ЕС даёт состав, макет этикетки, CoA и копии сертификатов GMP, ISO 22000 и HACCP, а какие документы нужны в досье, определяет заявитель.
Нужна ли регистрация БАД в Казахстане
Нужна. Минздрав Казахстана пишет об этом прямо: биологически активные добавки подлежат обязательной государственной регистрации, а продавать их можно только при наличии свидетельства. По-казахски такой продукт называется ББҚ (биологиялық белсенді қоспалар), и в казахстанских документах БАД относится к пищевой продукции, а не к лекарствам.
Казахстан входит в ЕАЭС, поэтому правила здесь союзные. Требования к безопасности пищевой продукции задаёт технический регламент ТР ТС 021/2011 (Решение Комиссии Таможенного союза № 880 от 9 декабря 2011 года), а Евразийская экономическая комиссия описывает государственную регистрацию как процедуру оценки соответствия продукции. Свидетельство выдают органы Казахстана, а сведения о нём попадают в Единый реестр ЕАЭС.
В поиске часто спрашивают, нужен ли «сертификат на БАД». Для продажи в Казахстане нужен именно СГР. Сертификаты GMP, ISO 22000 и HACCP есть у завода: это документы о системе качества на производстве, в досье их передают в копиях, а решение о регистрации принимает Минздрав. Путать одно с другим дорого: бренд, который купил «сертификат», а не получил СГР, продавать всё равно не может.
Кто подаёт заявку на СГР в Казахстане
Паспорт госуслуги называет получателями физических и юридических лиц и не уточняет, может ли заявителем быть иностранный изготовитель. Ответ подсказывают условия подачи. Заявку подают на портале keden.kgd.gov.kz с электронной цифровой подписью (ЭЦП), свидетельство потом держат и предъявляют в Казахстане, а коды маркировки заказывает участник, зарегистрированный в казахстанской системе. Поэтому заявителем на практике становится ваш импортёр или дистрибьютор.
Роли делятся так:
| Кто | Что делает |
|---|---|
| Заявитель в Казахстане | Подаёт заявку с ЭЦП, заказывает лабораторные испытания, получает и держит СГР |
| Владелец бренда | Выбирает заявителя, утверждает название, формулу и текст этикетки |
| Pharma Manufacture | Производит продукт, вместе с вами готовит макет этикетки, отправляет документы производителя и образцы |
Выбирайте заявителя до того, как заказывать образцы и испытания. Испытания заказывает он, и список документов производителя для досье тоже составляет он, поэтому заводу проще работать по его запросу, чем готовить пакет наугад.
Сколько длится регистрация БАД в Казахстане
По паспорту госуслуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» на gov.kz заявку через портал рассматривают 13 рабочих дней, срок административной процедуры составляет 15 рабочих дней, а по мотивированному решению срок могут продлить, но не более чем до двух месяцев. Паспорт общий для всей продукции: отдельных сроков для БАД и для стадии испытаний в нём нет.
Значит, 13 рабочих дней начинаются только тогда, когда досье уже собрано. До этого идут шаги, у которых свои исполнители и свои сроки:
| Этап | Кто отвечает | Срок |
|---|---|---|
| Выбор заявителя и формулы | Вы | Зависит от вас |
| Образцы для испытаний | Pharma Manufacture даёт образцы бесплатно, доставку оплачивает заказчик | Время доставки |
| Лабораторные испытания | Заявитель и лаборатория | Называет лаборатория |
| Госуслуга СГР | Минздрав РК | 13 рабочих дней через портал, продление не более чем до 2 месяцев |
| Карточка товара и коды Data Matrix | Импортёр | По правилам маркировки, см. статью о маркировке |
| Производство партии | Pharma Manufacture | От 4 недель, обычная серия около 8 недель от подтверждённого заказа и ТЗ |
| Доставка | Экспедитор | Рассчитывается под каждую отправку |
Если считать от первого письма до товара на полке, заранее известен только срок госуслуги. Общий срок назовёт ваш заявитель вместе с лабораторией, и именно его стоит закладывать в план запуска. Продавать товар можно только после выдачи СГР, поэтому дату отгрузки коммерческой партии согласуйте с заявителем заранее. О том, как устроены сроки на заводе, есть отдельная страница: сроки производства БАД.
Сколько стоит СГР на БАД в Казахстане
Сама госуслуга бесплатна: так написано в паспорте услуги на gov.kz. Платными остаются шаги вокруг неё, и бюджет запуска складывается из них:
| Статья | Кто называет цену |
|---|---|
| Свидетельство о государственной регистрации | Не взимается |
| Лабораторные испытания | Лаборатория, которую выбирает заявитель |
| Подготовка досье и подача, если заявитель привлекает консультанта | Консультант |
| Коды маркировки Data Matrix | Предельную цену кода устанавливает приказ Минздрава РК № 74 |
| Ввозная пошлина и НДС | Ставки по тарифной позиции подтверждает ваш таможенный брокер |
| Производство | Pharma Manufacture: цена за единицу для вашей формулы, формы, упаковки и объёма |
Если заявителю или его брокеру понадобятся латвийские экспортные документы (сертификат происхождения, сертификат свободной продажи, апостиль), их выдают в Латвии, а сборы на 30 октября 2026 года указаны на странице Казахстана. Нужны ли они для вашего досье, решает заявитель; что это за документы и кто их выдаёт, объясняет страница документы для ввоза БАД за пределы ЕС.
Реестр БАД Казахстана: где проверить номер СГР
Евразийская экономическая комиссия называет несколько способов подтвердить, что у продукта есть свидетельство. Это выписка из реестра свидетельств, которую выдают уполномоченные органы страны ЕАЭС, и сведения электронной базы Единого реестра свидетельств о государственной регистрации на сайте Союза. Номер и дата свидетельства на товаре или в сопроводительных документах тоже годятся, но только если такие сведения есть в Едином реестре или в национальном реестре. В Казахстане раздел «Реестр свидетельств о государственной регистрации» есть в системе «Единое окно».
Реестр пригодится бренду в трёх случаях. До старта по нему видно, какие продукты конкурентов уже зарегистрированы. Если вам предлагают готовый товар с номером СГР, реестр покажет, существует ли такая запись. А после выдачи своего свидетельства стоит убедиться, что запись появилась, прежде чем ссылаться на номер в рекламе: по требованию Минздрава в рекламе БАД указывают наименование, противопоказания, особые указания, номер и дату свидетельства.
Какие документы для СГР даёт завод из ЕС
Паспорт госуслуги списка документов не содержит, и перечень для продукции, произведённой вне ЕАЭС, в открытых источниках мы не нашли. Поэтому порядок такой: заявитель говорит, что ему нужно, а завод готовит свою часть.
| Документ | Кто готовит | Что учесть |
|---|---|---|
| Состав формулы | Pharma Manufacture | Для готовой формулы из каталога и для вашей собственной |
| Макет этикетки | Pharma Manufacture вместе с вами | Текст и язык утверждает заявитель; на макете оставляем место под код Data Matrix |
| Сертификат анализа (CoA) | Pharma Manufacture | Идёт с каждой партией |
| Копии сертификатов | Pharma Manufacture | GMP-FS-01 и HACCP-01 действуют до 17 мая 2027 года, ISO 22000:2018 MSC-22-1384 до 7 января 2029 года; область сертификатов GMP, ISO 22000 и HACCP: таблетки, капсулы и порошки |
| Образцы | Pharma Manufacture | Бесплатно, доставку оплачивает заказчик; как ввезти их для испытаний, подтверждает заявитель |
| Лабораторные протоколы | Заявитель и лаборатория | Заказывает заявитель |
| Латвийские экспортные документы | LTRK, присяжный нотариус | Только если их запросит заявитель или регулятор |
Сертификаты выдала BM Certification SIA (Рига), сканы с номерами и датами лежат на странице сертификатов, а о том, что входит в комплект документов к каждому заказу, рассказывает страница документы к заказу БАД. Область сертификатов важна при выборе формы: если вы думаете о форме вне таблеток, капсул и порошков, спросите заявителя заранее, какие документы понадобятся для неё. Формы, которые выпускает завод, перечислены на страницах таблеток, капсул и софтгелей, шипучих таблеток и саше.
Этикетка для Казахстана: что решить до регистрации
Название, состав и текст этикетки лучше утвердить до подачи заявки, чтобы регистрировать продукт в том виде, в каком он пойдёт в продажу. Язык и формулировки текста утверждает ваш заявитель: он отвечает за продукт на рынке и знает требования к маркировке. На макете сразу оставляем место под код Data Matrix: БАД, произведённые в Казахстане и за рубежом с 1 сентября 2026 года, маркируются цифровым кодом, и переделывать упаковку под код после печати тиража выходит дороже, чем заложить место заранее.
Если вы только выбираете дизайн, пригодится страница дизайн этикетки или свой макет: помощь с дизайном этикетки входит в услугу завода.
Порядок действий: от формулы до СГР
- Выберите заявителя в Казахстане и форму продукта. Если форма ещё не решена, начните со сравнения форм по размеру первой партии.
- Выберите одну из 350 готовых формул или пришлите свою. Pharma Manufacture пришлёт состав, макет этикетки и образцы.
- Заявитель заказывает лабораторные испытания и собирает досье, запрашивая у завода нужные документы.
- Заявитель подаёт заявку на keden.kgd.gov.kz с ЭЦП. Через портал её рассматривают 13 рабочих дней.
- После выдачи СГР импортёр оформляет карточку товара и коды маркировки, а завод выпускает партию: от 4 недель, обычная серия около 8 недель.
- Экспедитор рассчитывает маршрут и срок в пути, партия уходит из Марупе.
Частые вопросы
Сколько стоит СГР на БАД в Казахстане?
Свидетельство выдают бесплатно: так сказано в паспорте госуслуги на gov.kz. Платными остаются лабораторные испытания, которые заказывает заявитель, услуги консультанта, если он нужен, и коды маркировки. Цену производства Pharma Manufacture называет за единицу для вашей формулы, формы, упаковки и объёма.
Сколько времени занимает регистрация БАД в Казахстане?
Госуслуга через портал занимает 13 рабочих дней, срок могут продлить не более чем до двух месяцев. Это срок рассмотрения заявки, а не всего пути: лабораторные испытания и сбор досье идут до подачи, и их срок называют заявитель и лаборатория.
Может ли Pharma Manufacture сама зарегистрировать БАД в Казахстане?
Свидетельство оформляет и держит заявитель в Казахстане, на практике ваш импортёр или дистрибьютор: заявку подают с ЭЦП на казахстанском портале. Pharma Manufacture производит продукт в Марупе и готовит для досье документы производителя.
Где проверить номер СГР на БАД?
В Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС на сайте Союза или в разделе реестра свидетельств системы «Единое окно» в Казахстане. Номер на упаковке подтверждает регистрацию только тогда, когда запись о нём есть в реестре.
Нужен ли сертификат на БАД в Казахстане?
Для продажи нужен не сертификат, а свидетельство о государственной регистрации (СГР). Сертификаты GMP, ISO 22000 и HACCP есть у завода Pharma Manufacture, их копии передаются заявителю для досье, а сертификат анализа (CoA) идёт с каждой партией.
Подойдёт ли казахстанское СГР для Узбекистана?
Нет. Узбекистан не входит в ЕАЭС, и разрешение Минздрава Узбекистана на ввоз БАД — отдельная процедура, её мы разобрали в статье о регистрации БАД в Узбекистане.
Какой минимальный заказ у Pharma Manufacture для Казахстана?
От 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах, как и для любого рынка; саше от 80 000, для своей формулы минимум выше. От чего зависит минимум и что ещё нужно для расчёта, собрано в статье что нужно для расчёта первого заказа.
С чего начать регистрацию с заводом из ЕС
Регистрация в Казахстане держится на заявителе, а скорость его работы зависит от того, как быстро приходят документы производителя. Pharma Manufacture — контрактный производитель БАД в Марупе, Латвия, ЕС, с сертификатами GMP, ISO 22000 и HACCP; запросы принимаем на любом языке.
Укажите форму, формулу или действующие вещества и объём первой партии, а если заявитель уже есть, то и список документов, который он просит. В ответ пришлём цену, график производства и перечень того, что заявитель получит от завода. Если вы ещё сравниваете производителей, начните с девяти вопросов, которые стоит задать до договора, а запрос расчёта можно отправить сразу.
Источники
Правительство Республики Казахстан, паспорт государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» (срок, плата, портал, ЭЦП, продление, обжалование), проверено 30.10.2026: https://www.gov.kz/services/4579?lang=ru
Минздрав РК, Северо-Казахстанский департамент: БАД подлежат обязательной государственной регистрации, продажа только со свидетельством, реестры, требования к рекламе, проверено 30.10.2026: https://www.gov.kz/memleket/entities/departament-kkbtu-sko/activities/5484
Минздрав РК, Актюбинский департамент, «Биологиялық белсенді қоспалар деген не?» (22.05.2025), проверено 30.10.2026: https://www.gov.kz/memleket/entities/departament-kkbtu-aktobe/press/news/details/1002094?lang=kk
Евразийская экономическая комиссия, «Санитарные меры»: вопросы и ответы о государственной регистрации и Едином реестре свидетельств, проверено 02.11.2026: https://eec.eaeunion.org/comission/department/depsanmer/faq/sanitarnye-mery.php
Оператор маркировки Казахстана, страница «Биологически активные добавки» (сроки маркировки, приказ Минздрава РК № 74 о предельной цене средств идентификации), проверено 02.11.2026: https://tanba.telecom.kz/ru/business/product/supplements
Pharma Manufacture, сертификаты GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384 (BM Certification SIA, Рига), сканы с номерами и датами: https://pharmamanufacture.eu/certificates/
Pharma Manufacture, страница «Контрактное производство БАД для Казахстана» (минимальный заказ, сроки, документы завода), материал от 30.10.2026: https://pharmamanufacture.eu/ru/rynki/kazakhstan/
