العلامة الخاصة (Private Label) · Mārupe، لاتفيا · الاتحاد الأوروبي
مُصنّع تعاقدي للمكملات الغذائية بالعلامة الخاصة في أوروبا
مُصنّع للمكملات الغذائية لتلبية احتياجات العلامة الخاصة. إذا كانت شركتكم متوسطة أو كبيرة الحجم وتبحثون عن منتجات مكملات غذائية لعلامتكم الخاصة.
100,000
قرص في الساعة على آلة واحدة
4
خطوط إنتاج: أقراص وكبسولات، مساحيق، أقراص فوارة، سوائل
GMP + ISO 22000 + HACCP
تصنيع معتمد وفق معايير الاتحاد الأوروبي
التصنيع التعاقدي
علامتكم التجارية. تصنيعنا.
Pharma Manufacture شركة تصنيع تعاقدي وبالعلامة الخاصة للمكملات الغذائية، مقرّها في Mārupe، لاتفيا، على دقيقتين من مطار ريغا. نُصنّع الأقراص والكبسولات والكبسولات الهلامية والأقراص الفوارة ومساحيق المكملات الرياضية للعلامات التجارية في مختلف دول الاتحاد الأوروبي، في منشأة معتمدة بشهادات GMP وISO 22000 وHACCP. تبدأ العلامات التجارية من 150 وحدة بمدة تنفيذ من أربعة أسابيع، وتختار تركيبة جاهزة (متوفرة في المخزون) من كتالوج يضم 350 تركيبة أو تطلب تطوير تركيبة خاصة، وتحصل على دعم في تصميم الملصق والتعبئة والامتثال لمعايير الاتحاد الأوروبي. نحن متخصصون في العمل مع الشركات المتوسطة والكبيرة.

أقراص وكبسولات وكبسولات هلامية
أقراص بالضغط المباشر، كبسولات جيلاتينية وكبسولات HPMC نباتية، وكبسولات جيلاتينية هلامية — تركيبات جاهزة وتركيبات مخصّصة.

المكملات الرياضية
بروتينات، كرياتين، أحماض أمينية ومركّبات — تُعبَّأ في عبوات أو أكياس دوي باك تحت علامتكم التجارية.
OEM · ODM · العلامة الخاصة
خدمات OEM لتصنيع المكملات الغذائية
تقدّم Pharma Manufacture خدمات OEM لتصنيع المكملات الغذائية في مصنعها الخاص في Mārupe، لاتفيا (الاتحاد الأوروبي) — المعتمد بشهادات GMP وISO 22000 وHACCP والمسجّل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). نُصنّع مكمّلكم الغذائي ونُعبّئه تحت علامتكم التجارية: المنتج النهائي يحمل اسمكم، لا اسمنا.
OEM — تركيبتكم الخاصة. إما أن تُحضروا تركيبتكم، أو يطوّرها معكم فريق البحث والتطوير (R&D) الداخلي لدينا. نتولّى توريد المواد الخام والتصنيع واختبار كل تشغيلة في المعمل والتعبئة. يُحدَّد الحد الأدنى للطلب ومدة التنفيذ لكل مشروع بعد الاتفاق على التركيبة.
ODM والعلامة الخاصة — تركيبتنا، علامتكم التجارية. تختارون واحدة من تركيباتنا الجاهزة البالغ عددها 350 تركيبة. في الأقراص أو الكبسولات، الحد الأدنى للطلب 150 وحدة ومدة التنفيذ من أربعة أسابيع.
نُصنّع الأقراص، والكبسولات الصلبة (جيلاتينية أو HPMC نباتية)، والكبسولات الهلامية، والأقراص الفوارة، وأكياس المسحوق (الساشيه)، والقطرات السائلة والشراب والجرعات، ومساحيق المكملات الرياضية، وتُعبَّأ في زجاجات أو عبوات نفطة أو أنابيب أو عبوات أو أكياس دوي باك أو ساشيهات، مع تصميم الملصق ضمن الخدمة.
حول العالم
التصنيع التعاقدي للعلامات التجارية حول العالم
تعمل Pharma Manufacture مع العلامات الخاصة حول العالم. نصنّع لعملاء في أوروبا، بما في ذلك ألمانيا وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا وهولندا وبولندا والسويد وفنلندا ودول البلطيق؛ وفي أمريكا الشمالية، في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك؛ وفي دول الخليج، الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية وقطر والكويت والبحرين وعُمان؛ وفي آسيا، بما في ذلك الصين. كما نتعاون مع شركاء في العراق وأرمينيا وإثيوبيا ونيجيريا.
يعمل أكثر من 50 شخصًا في مصنعنا في Mārupe، لاتفيا. لا نذكر أسماء العلامات التجارية التي ننتج لها: فالتصنيع بنظام العلامة الخاصة سرّي، والمنتج النهائي يحمل اسم عميلنا فقط.
المنشأة في لمحة
| القدرة | التفاصيل |
|---|---|
| إنتاج الأقراص | حتى 100,000 قرص في الساعة (آلة واحدة) |
| خطوط الإنتاج | 4 — أقراص وكبسولات، مساحيق، أقراص فوارة، سوائل |
| الشهادات | GMP، ISO 22000، HACCP، تسجيل لدى FDA الأمريكية |
| الموقع | Mārupe، لاتفيا (الاتحاد الأوروبي)، على دقيقتين من مطار ريغا |
| مراقبة الجودة | كل تشغيلة تُختبر في المعمل؛ شهادة تحليل؛ تُحفظ العينات 3 سنوات |
| التتبع | تُحفظ بيانات التصنيع لمدة 10 سنوات |

صُنع في الاتحاد الأوروبي
إنتاج في الاتحاد الأوروبي، معتمد بشهادات GMP وISO 22000 وHACCP، ومسجّل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)
تُصنَّع جميع أقراص وكبسولات المكملات الغذائية لدينا في الاتحاد الأوروبي، في مصنع معتمد بشهادة GMP. يمتثل الإنتاج لجميع المعايير الأوروبية — اللائحة (EC) رقم 852/2004 بشأن نظافة الأغذية، واللائحة (EU) رقم 1169/2011 بشأن تقديم المعلومات الغذائية للمستهلكين، واللائحة (EC) رقم 1924/2006 بشأن البيانات الغذائية والصحية. معادلتنا بسيطة: جودة عالية بسعر B2B جيد. الماكينات التي يعمل عليها هذا الإنتاج مذكورة ببياناتها التقنية في صفحة المعدات.
الجودة
كل تشغيلة تُختبر في المعمل
يتولّى قسم الجودة لدينا التأكد من أن المنتجات تُصنَّع وتُعبَّأ وتُوضَع عليها الملصقات وفق المعايير المطلوبة. العاملون في الشركة متخصصون رفيعو المستوى في مجال التصنيع الدوائي، ومدرَّبون على قواعد GMP وISO وHACCP. يدير الفريق برنامج اختبار المواد الخام والمنتجات نصف المُصنَّعة والنهائية؛ ويُحفَظ نموذج من كل تشغيلة منتج لمدة ثلاث سنوات على الأقل، ولا يُفرَج عن المنتجات إلا بعد استيفاء جميع المتطلبات. كما يتولّى فريق مراقبة الجودة برنامج اختبار المواد الخام والمنتجات نصف المُصنَّعة والنهائية.

عملية بسيطة
كيف يعمل التصنيع بالعلامة الخاصة
- طلب قائمة الأسعارأخبرونا بالمنتج أو أرسلوا قائمتكم الكاملة — نرد خلال 24 ساعة.
- اختيار التعبئةزجاجات، عبوات نفطة، أنابيب، عبوات أو أكياس بسحّاب حسب الشكل المطلوب.
- تصميم الملصقيُجهّز مصمّمنا التصميم الفني بما يتوافق مع علامتكم التجارية وسوقكم.
- التصنيع والتعبئةنُصنّع ونُعبّئ ونضع الملصقات على أقراصكم أو كبسولاتكم أو مساحيقكم.
- التوصيليُسلَّم المنتج النهائي إلى مستودعكم في أي مكان بالاتحاد الأوروبي.
لماذا تتعاون معنا
مصمَّم للعلامات التجارية الخاصة في الاتحاد الأوروبي
مكملاتنا الغذائية مناسبة للبيع في الصيدليات، ومتاجر الصحة، والمتاجر الإلكترونية، والسوبرماركت، ونوادي اللياقة (الجيمات)، ومحال البيع بالتجزئة. خبرتنا في مجال الرعاية الصحية تساعد على ضمان أن منتجكم بالعلامة الخاصة لا يلبّي احتياجات عملائكم فقط، بل يكون أيضًا مشروعًا مربحًا لأعمالكم. PHARMA MANUFACTURE هي الشريك الأفضل لتحقيق هذا الهدف.
صُنع في الاتحاد الأوروبي
أقراص وكبسولات ومساحيق تُصنَّع وفق معايير الاتحاد الأوروبي — جودة عالية بسعر المُصنّع.
حد أدنى للطلب من 150 وحدة
150 وحدة من تركيبة جاهزة على شكل أقراص أو كبسولات، لتضعوا منتجكم على الرف قبل الالتزام بمخزون أكبر.
تركيبات جاهزة ومخصّصة
اختاروا من تركيباتنا المتوفرة في المخزون أو طوّروا تركيبتكم الخاصة مع فريق البحث والتطوير (R&D) الداخلي لدينا.
تصنيع بالعلامة الخاصة من الألف إلى الياء
خدمة متكاملة: التركيبة، وتصميم الملصق، والتعبئة، والمساعدة في التسجيل، والتوصيل.
طرح سريع للمنتج
طرح سريع لمنتج جديد جاهز بالعلامة الخاصة — من اختيار التركيبة إلى المنتج النهائي.
دعم في التسجيل
نساعدكم في تسجيل المنتج في بلدكم عند الحاجة.
معتمد بشهادات GMP / ISO 22000 / HACCP
تدقيق سنوي واعتماد يحافظان على امتثال الإنتاج وقابليته للتتبع.
خدمة تصميم للعلامة الخاصة
يُطوّر مصمّمنا تصميم ملصق مناسبًا لجمهوركم المستهدف وسوقكم.
خيارات التعبئة
تتوفر لجميع المنتجات خيارات مختلفة للتعبئة والعلامة الخاصة (أنواع مختلفة من الملصقات والزجاجات والعبوات والأكياس بسحّاب والأنابيب). خيارات التعبئة: زجاجات، عبوات نفطة، أنابيب، عبوات، أكياس بسحّاب. بأي كمية في العبوة. اللوجستيات — نوفّر خدمات التوصيل أو يمكنكم استلام البضائع من مستودعنا في Latvia.

اللوجستيات والمنشأة
موقع مصمَّم خصيصًا وفائق الكفاءة
موقع التصنيع الخاص بنا في Mārupe، لاتفيا مصمَّم خصيصًا للمكملات الغذائية: كفاءة طاقة من فئة A+++، وأنظمة متطورة للتحكم في الرطوبة والتكييف، وأربعة خطوط إنتاج (أقراص وكبسولات، مساحيق، أقراص فوارة، سوائل)، وموقع آمن في منطقة Green Park الصناعية، على دقيقتين من مطار ريغا، بطرق مناسبة للشاحنات وقريب من ميناء ريغا الحر (الميناء البحري). يضم الموقع بوابتي دخول للسيارات والشاحنات، وإضاءة خارجية، وأنظمة إنذار، وكاميرات مراقبة، ودخول إلى منطقة الإنتاج ببطاقات مفاتيح إلكترونية. يتولّى قسم اللوجستيات والمستودعات ضمان الحفاظ على إجراءات المناولة والتخزين والحفظ والتوصيل لتجنّب أي أثر سلبي على المكوّنات والمواد الخام والمنتجات نصف المُصنَّعة والمواد بالجملة والمنتجات النهائية. يُطبَّق نظام تدوير المخزون FEFO بشكل تلقائي بالكامل من خلال نظام إدارة المستودعات الخاص بنا.
العمليات
الصرف الصحي والتوثيق والبحث والتطوير
الصرف الصحي في الموقع
برنامج لمكافحة الآفات وإجراءات تنظيف موحّدة لكل منطقة؛ وتمتثل جميع منتجات التنظيف لقواعد GMP.
التوثيق والتتبع
تُحفَظ جميع بيانات التصنيع لمدة 10 سنوات، ويُحافَظ على التتبع الكامل عبر سلسلة التوريد بأكملها. تتولّى الإدارة مراقبة المستندات وتعديلها ومراجعتها والموافقة عليها. يوجد برنامج تدقيق للتسجيل، وتُحفَظ جميع السجلات لمدة سنة على الأقل بعد تاريخ انتهاء صلاحية التشغيلة.
البحث والتطوير
يطوّر فريق البحث والتطوير (R&D) الداخلي، المكوَّن من صيادلة وخبراء كيمياء حيوية وأخصائيي تغذية علاجية وأخصائيي تغذية، المنتجات الجديدة والحالية. تُعدّ متطلبات جودة وسلامة المكملات الغذائية أولويتنا القصوى. تعمل الشركة باستمرار على بحث وتطوير المنتجات الحالية والجديدة، لكل من قوائم الأسعار العادية وطلبات العملاء المخصّصة.
وصف موقع التصنيع
شُيِّد المبنى باستخدام مواد عالية الجودة فقط، وصُمِّم خصيصًا لتصنيع المكملات الغذائية، وهو مجهَّز بنظام سحب هواء، ونظام تكييف، وخطوط هواء مضغوط، وإضاءة LED مثالية، ومياه نظيفة، وأسطح سهلة التنظيف. كما يضم الموقع إضاءة LED ذكية موفّرة للطاقة تعمل بالمستشعرات. تُحفَظ مواد التنظيف وأي مواد كيميائية خطرة أخرى خارج منطقة الإنتاج. يقع موقع التصنيع في منطقة صناعية آمنة (Green Park) ببوابتي دخول للسيارات والشاحنات وإضاءة خارجية كافية؛ ويُستخدَم نظام إنذار وكاميرات مراقبة لتأمين الموقع، ولا يمكن دخول منطقة الإنتاج إلا لمن يحملون بطاقات مفاتيح إلكترونية.
الصرف الصحي في الموقع
يوجد في موقع Pharma Manufacture برنامج لمكافحة الآفات كالفئران والجرذان والطيور والحشرات وغيرها. تتولّى شركة خارجية شريكة صيانة هذا البرنامج، وتُجري أيضًا تدقيقًا متكرّرًا. تتولّى الشركة المالكة للمبنى إزالة النفايات — حيث تُفصَل النفايات وتُرسَل النفايات القابلة لإعادة التدوير كالكرتون أو البلاستيك لإعادة التدوير. تخضع كل قطعة من المعدات الصناعية وكل مساحة لعملية تنظيف موحّدة، وتتبع كل منطقة تصنيع إجراء تنظيف منتظم خاص بموقعها. يُدرَّب جميع العاملين على استخدام المواد التي يمكن استخدامها، وتُدرَج ملخّصات لهذه المنتجات في الجدول. جميع منتجات التنظيف تمتثل لـ قواعد GMP.
الشهادات وتدريب الموظفين
تقدّم الشركة تدريبًا في HACCP (نظام تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة) وGMP والسلامة والنظافة والتدريب أثناء العمل للموظفين الجدد. يُجرى تدريب HACCP والنظافة سنويًا ويُقيَّم بامتحان كتابي. تخضع Pharma Manufacture لعدد من عمليات التدقيق والتفتيش السنوية من العملاء والجهات الحكومية، وتحصل كل عام على اعتماد من هيئة تصديق وفق متطلبات GMP وISO 22000 وHACCP.
إلى جانب الامتثال لقوانين الصناعة وتوجيهاتها ومتطلبات العملاء المحدَّدة وتنفيذها، تسعى Pharma Manufacture إلى تحسين ظروف العمل لموظفيها. كما تهتم الشركة بـتوفير الطاقة والحد من النفايات وفصلها، كجزء من سياسة الشركة.
تصنيع معتمد
الممارسات التصنيعية الجيدة (GMP) وISO 22000 وHACCP
تخضع Pharma Manufacture لعمليات تدقيق وتفتيش سنوية من العملاء والجهات الحكومية، وتحصل كل عام على اعتماد وفق متطلبات GMP وISO 22000 وHACCP. يمتثل الإنتاج للوائح الاتحاد الأوروبي، بما في ذلك (EC) رقم 852/2004، و(EU) رقم 1169/2011، و(EC) رقم 1924/2006، و(EC) رقم 1881/2006، و(EC) رقم 1935/2004 بشأن المواد التي تلامس الأغذية.




| الشهادة | رقم الشهادة | تاريخ الإصدار | صالحة حتى | هيئة التصديق |
|---|---|---|---|---|
| GMP — دليل الممارسات التصنيعية الجيدة للمكملات الغذائية في أوروبا (مارس 2014) | GMP-FS-01 | 28 أبريل 2026 | 17 مايو 2027 | BM Certification SIA، ريغا، Latvia — معتمدة من LATAK (رقم S2-564، EN ISO/IEC 17021-1)، عضو في IAF MLA |
| HACCP — اللائحة (EC) رقم 852/2004 بشأن نظافة الأغذية | HACCP-01 | 28 أبريل 2026 | 17 مايو 2027 | |
| ISO 22000:2018 — نظام إدارة سلامة الغذاء | MSC-22-1384 | 8 يناير 2026 | 7 يناير 2029 |
نطاق الشهادات الثلاث جميعها: تصنيع وتعبئة المكملات الغذائية (أقراص، كبسولات، مساحيق). حامل الشهادة: SIA Pharma Market Solutions، «Kargo k-1»، Mārupe, LV-2167, Latvia. أول اعتماد GMP في 24 يناير 2020، وأول اعتماد HACCP في 3 مايو 2022؛ ويُعاد تدقيق الاعتمادين سنويًا.

الامتثال لمعايير الاتحاد الأوروبي
تمتثل جميع المكملات الغذائية التي نصنّعها لقواعد الإنتاج والتسويق للمكملات الغذائية المعمول بها في الاتحاد الأوروبي:
- اللائحة (EC) رقم 852/2004 — نظافة الأغذية
- اللائحة (EU) رقم 1169/2011 — تقديم المعلومات الغذائية للمستهلكين
- اللائحة (EC) رقم 1924/2006 — البيانات الغذائية والصحية
- اللائحة (EC) رقم 1881/2006 — الملوّثات في الغذاء
- اللائحة (EC) رقم 396/2005 — الحدود القصوى لمخلفات المبيدات
- اللائحة (EC) رقم 999/2001 — مكافحة اعتلالات الدماغ الإسفنجية القابلة للانتقال
- اللائحة (EC) رقم 1829/2003 — الأغذية المعدَّلة جينيًا
- اللائحة (EC) رقم 1830/2003 — تتبّع وتوسيم الكائنات المعدَّلة جينيًا
- اللائحة (EC) رقم 1935/2004 — المواد التي تلامس الأغذية
التركيبات والبحث والتطوير
تركيبات المكملات الغذائية / البحث والتطوير
تبدأ المكملات الغذائية الناجحة بتركيبات قوية ومدروسة علميًا. تجمع شركتنا بين فهم السوق والخبرة العلمية والمعرفة العملية بالتصنيع لإنشاء مكملات فعّالة وناجحة تجاريًا في الوقت نفسه.
نقدّم مجموعة واسعة من التركيبات الجاهزة للطلب في أشكال متعددة من المكملات الغذائية، تشمل الأقراص والكبسولات والمساحيق والأقراص الفوارة والمنتجات السائلة. هذه التركيبات مطوَّرة ومحسَّنة بعناية مسبقًا، مما يتيح لشركائنا طرح منتجاتهم في السوق بسرعة دون إنفاق وقت وموارد إضافية على تطوير التركيبات. هذا يتيح لعملائنا التركيز على ما يهم أكثر – بناء علامتهم التجارية وزيادة المبيعات.
تستلهم تركيباتنا من أكثر المكملات الغذائية فعالية ومن المنتجات الأكثر مبيعًا المتوفرة حاليًا في السوق. من خلال تحليل دقيق لطلب المستهلكين وأداء المكوّنات واتجاهات السوق، نطوّر منتجات فعّالة وظيفيًا وجاذبة للمستهلكين في الوقت نفسه. يساعد هذا النهج على ضمان أن تكون المنتجات النهائية فعّالة وأسهل على شركائنا في تسويقها وبيعها بنجاح.
الابتكار جزء أساسي أيضًا من استراتيجية التطوير لدينا. يراقب فريقنا باستمرار اتجاهات السوق العالمية والبحث العلمي والمكوّنات الناشئة في قطاع الصحة والعافية. يتم تقييم المكوّنات الواعدة والمبتكرة بانتظام وإدماجها في تركيبات جديدة، مما يتيح لنا تقديم مفاهيم منتجات جديدة لعملائنا تعكس آخر التطورات في صناعة المكملات الغذائية.
إلى جانب تركيباتنا الجاهزة، نقدّم خدمة بحث وتطوير مخصّصة للعملاء الراغبين في إنشاء منتجات فريدة أو مخصّصة. يضم فريق البحث والتطوير (R&D) لدينا صيادلة ذوي خبرة وأخصائيي تغذية يساعدون عملاءنا في تصميم تركيبات تتوافق مع رؤيتهم الخاصة وجمهورهم المستهدف واستراتيجيتهم التسويقية.
بالنسبة للعملاء الذين لديهم تركيبتهم الخاصة، نقدّم أيضًا حساب تركيبة سريعًا وفعّالًا، مما يتيح لنا تقييم جدوى التصنيع بسرعة والمضي قدمًا بالمشروع دون تأخير غير ضروري.
من خلال الجمع بين تركيبات جاهزة للطرح ومُثبتة، وابتكار مستمر، وخبرة بحث وتطوير متخصصة، نقدّم لشركائنا المرونة والدعم اللازمين لتطوير وتوسيع محفظة منتجاتهم من المكملات الغذائية بنجاح.
الأسئلة الشائعة
أسئلة شائعة حول منشأة التصنيع التعاقدي لدينا
أين تقع منشأة تصنيع المكملات الغذائية لديكم؟
يقع مصنعنا في Mārupe، لاتفيا — دولة عضو في الاتحاد الأوروبي — على دقيقتين من مطار ريغا في منطقة Green Park الصناعية. جميع المنتجات المصنَّعة هنا تحمل منشأ أوروبيًا كاملًا وتمتثل لِلوائح الاتحاد الأوروبي الخاصة بالمكملات الغذائية.
ما الشهادات التي تحملها منشأة تصنيعكم؟
تحمل المنشأة شهادات الممارسات التصنيعية الجيدة (GMP) وISO 22000 وHACCP، تُجدَّد من خلال تدقيق سنوي وتفتيش حكومي. كما يمتثل الإنتاج لِلائحة الاتحاد الأوروبي (EC) رقم 852/2004 بشأن نظافة الأغذية، و(EU) رقم 1169/2011 بشأن توسيم الأغذية، و(EC) رقم 1924/2006 بشأن البيانات الغذائية والصحية، من بين لوائح أخرى.
ما القدرة الإنتاجية لديكم للأقراص والكبسولات؟
تُشغّل منشأتنا أربعة خطوط إنتاج مخصّصة ويمكنها إنتاج ما يصل إلى 100,000 قرص في الساعة على آلة تحبيب واحدة. تغطي الخطوط الأقراص والكبسولات والمساحيق والأقراص الفوارة بشكل مستقل.
هل تقدّمون تطوير تركيبات مخصّصة، أم فقط تركيبات جاهزة؟
نقدّم كلا الخيارين. يمكنكم الاختيار من تركيباتنا الجاهزة المتوفرة في المخزون لطرح أسرع، أو العمل مع فريق البحث والتطوير (R&D) الداخلي لدينا — صيادلة وخبراء كيمياء حيوية وأخصائيي تغذية علاجية وأخصائيي تغذية — لتطوير تركيبة مخصّصة بالكامل لعلامتكم التجارية.
هل تقدّمون تصنيع OEM وODM للمكملات الغذائية؟
نعم. تعني OEM أننا نُصنّع تركيبتكم الخاصة تحت علامتكم التجارية؛ ويُحدَّد الحد الأدنى للطلب ومدة التنفيذ لكل مشروع. أما ODM والعلامة الخاصة فتعني أنكم تختارون واحدة من تركيباتنا الجاهزة البالغ عددها 350 تركيبة؛ وفي الأقراص أو الكبسولات، الحد الأدنى للطلب 150 وحدة ومدة التنفيذ من أربعة أسابيع. يتم تنفيذ كليهما في مصنعنا المعتمد بشهادات GMP وISO 22000 وHACCP في Mārupe، لاتفيا.
كيف تضمنون التتبع عبر سلسلة التوريد؟
تُحفَظ جميع بيانات التصنيع لمدة 10 سنوات، ويُحافَظ على التتبع الكامل عبر سلسلة التوريد بأكملها. يُحتفَظ بنموذج من كل تشغيلة منتج نهائي لمدة ثلاث سنوات على الأقل، ولا تُطرَح المنتجات إلا بعد اجتيازها جميع متطلبات الجودة في مختبرنا الداخلي.
هل يمكنكم المساعدة في تسجيل منتجنا في بلدنا؟
نعم. نقدّم دعمًا في التسجيل كجزء من خدمتنا المتكاملة من الألف إلى الياء للتصنيع بالعلامة الخاصة، لمساعدة العلامات التجارية على تلبية متطلبات الإشعار أو التسجيل المعمول بها في سوق الاتحاد الأوروبي المستهدف. تواصلوا معنا لمناقشة المتطلبات الخاصة ببلدكم ومنتجكم.
اطلبوا قائمة أسعار لعلامتكم الخاصة
أخبرونا بما تريدون تصنيعه — أقراص، كبسولات، كبسولات هلامية، أقراص فوارة أو مكملات رياضية. سنرسل لكم قائمة الأسعار ومواعيد تسليم واقعية خلال 24 ساعة.
الرد خلال 24 ساعة · تواصلوا معنا الآن:

