Fabricación a terceros · Mārupe, Letonia · Unión Europea
Fabricación a terceros de complementos alimenticios en Europa
Fabricante de complementos alimenticios para su marca blanca. Para empresas medianas y grandes que buscan complementos alimenticios para su marca propia.
100.000
comprimidos por hora en una sola máquina
4
líneas de producción: comprimidos y cápsulas, polvos, efervescentes, formas líquidas
GMP + ISO + HACCP
fabricación certificada, según normativa de la UE
Fabricación a terceros
Su marca. Nuestra fabricación.
Pharma Manufacture es un fabricante de marca blanca y de fabricación a terceros de complementos alimenticios, con sede en Mārupe, Letonia, a 2 minutos del aeropuerto de Riga. Fabricamos comprimidos, cápsulas, cápsulas blandas, comprimidos efervescentes y polvos de nutrición deportiva para marcas de toda la Unión Europea en una planta certificada en GMP, ISO y HACCP. Las marcas empiezan desde 150 unidades, con un plazo desde cuatro semanas, eligen una fórmula lista (de stock) de un catálogo de 350 o encargan una a medida, y reciben diseño de etiquetas, envasado y apoyo en el cumplimiento normativo de la UE. Estamos especializados en trabajar con empresas medianas y grandes.

Comprimidos, cápsulas y cápsulas blandas
Comprimidos por compresión directa, cápsulas de gelatina y HPMC vegetales, cápsulas de gelatina blanda — fórmulas listas y a medida.

Nutrición deportiva
Proteínas, creatina, aminoácidos y complejos — envasados en botes o doypacks bajo su marca.
La planta de un vistazo
| Característica | Detalle |
|---|---|
| Producción de comprimidos | hasta 100.000 por hora (una sola máquina) |
| Líneas de producción | 3 — comprimidos y cápsulas, polvos, efervescentes |
| Certificaciones | GMP, HACCP, ISO 22000, registro ante la FDA de EE. UU. |
| Ubicación | Mārupe, Letonia (UE), a 2 minutos del aeropuerto de Riga |
| Control de calidad | Cada lote analizado en laboratorio; certificado de análisis; muestras conservadas 3 años |
| Trazabilidad | Datos de fabricación conservados durante 10 años |

Fabricado en la UE
Producción en la Unión Europea, certificada en GMP, ISO y HACCP, registrada ante la FDA de EE. UU.
Todos nuestros comprimidos y cápsulas de complementos alimenticios se fabrican en la Unión Europea en una fábrica certificada en GMP. La producción cumple todas las normas europeas — el Reglamento (CE) n.º 852/2004 sobre higiene de los productos alimenticios, el Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre información alimentaria facilitada al consumidor y el Reglamento (CE) n.º 1924/2006 sobre declaraciones nutricionales y de propiedades saludables. Nuestra fórmula es sencilla: alta calidad a un buen precio B2B. Las máquinas con las que trabajamos, con sus datos técnicos, están en nuestra página de equipamiento.
Calidad
Cada lote analizado en laboratorio
Nuestro departamento de calidad se asegura de que los productos se fabriquen, envasen, etiqueten y mantengan según los estándares. El personal de la empresa está formado por profesionales de primer nivel del sector de la fabricación farmacéutica y recibe formación según las normas GMP, ISO y HACCP. El equipo lleva a cabo el programa de análisis de materias primas, productos semielaborados y productos terminados; de cada lote de producto se conserva una muestra durante un mínimo de tres años, y los productos solo se liberan tras cumplir todos los requisitos. El equipo de control de calidad también es responsable del programa de análisis de materias primas, productos semielaborados y productos terminados.

Proceso sencillo
Cómo funciona la fabricación de marca blanca
- Solicite una lista de preciosIndíquenos el producto o envíe su lista completa — respondemos en 24 horas.
- Elija el envasadoBotellas, blísteres, tubos, botes o bolsas con cierre zip para su formato.
- Diseño de etiquetaNuestro diseñador prepara el arte final según su marca y su mercado.
- Fabricación y envasadoFabricamos, envasamos y etiquetamos sus comprimidos, cápsulas o polvos.
- EntregaEl producto terminado se entrega en su almacén, en toda la UE.
Por qué asociarse con nosotros
Pensado para marcas blancas de la UE
Nuestros complementos alimenticios son aptos para su venta en farmacias, herbolarios, tiendas online, supermercados, gimnasios y comercios minoristas. Nuestra experiencia en el sector de la salud contribuye a que su producto de marca blanca no solo satisfaga las necesidades de sus clientes, sino que además sea un negocio rentable para su empresa. PHARMA MANUFACTURE es el socio adecuado para alcanzar este objetivo.
Fabricado en la Unión Europea
Comprimidos, cápsulas y polvos fabricados según normativa de la UE — alta calidad a precio de fabricante.
Pedido mínimo desde 150 unidades
150 unidades de una fórmula lista en comprimidos o cápsulas, para que pueda poner un producto en el lineal antes de comprometerse con stock.
Fórmulas listas y a medida
Elija entre nuestras fórmulas de stock o desarrolle la suya con nuestro equipo interno de I+D.
Marca blanca de la A a la Z
Servicio integral: fórmula, diseño de etiqueta, envasado, apoyo en el registro y entrega.
Lanzamiento rápido del producto
Lanzamiento rápido de nuevos productos de marca blanca (terminados) — desde la selección de la fórmula hasta el producto terminado.
Apoyo en el registro
Le ayudamos con la notificación de los productos en su país cuando sea necesario.
Certificado en GMP, ISO y HACCP
Auditorías anuales y certificación mantienen la producción conforme a la normativa y trazable.
Servicio de diseño para marca blanca
Nuestro diseñador desarrollará un diseño de etiqueta adecuado para su público objetivo y su mercado.
Opciones de envasado
Todos los productos disponen de distintas opciones de envasado y de personalización de marca blanca (distintos tipos de etiquetas, botellas, botes, bolsas con cierre zip, tubos). Opciones de envasado: botella, blísteres, tubos, botes, bolsa con cierre zip. Cualquier cantidad por envase. Logística – Ofrecemos servicio de entrega, o puede recoger la mercancía en nuestro almacén en Letonia.

Logística e instalaciones
Unas instalaciones diseñadas específicamente y de máxima eficiencia
Nuestras instalaciones de fabricación en Mārupe, Letonia, están diseñadas específicamente para complementos alimenticios: eficiencia energética A+++, control de humedad y climatización avanzados, cuatro líneas de producción (comprimidos y cápsulas, polvos, efervescentes, formas líquidas) y una ubicación segura en la zona industrial Green Park, a 2 minutos del aeropuerto de Riga, con accesos adecuados para camiones y cerca del Puerto Franco de Riga (puerto marítimo). Las instalaciones cuentan con dos accesos para coches y camiones, iluminación exterior, sistemas de alarma, videovigilancia y acceso mediante tarjeta electrónica a la zona de producción. El departamento de logística y almacén se encarga de que los procedimientos de manipulación, almacenamiento, conservación y entrega se mantengan de forma que no afecten negativamente a componentes, materias primas, productos semielaborados, materiales a granel y productos terminados. La rotación de stock FEFO está implantada y se realiza de forma totalmente automática gracias a nuestro sistema de gestión de almacén.
Operaciones
Higiene, documentación e I+D
Higiene en las instalaciones
Un programa de control de plagas y rutinas de limpieza estandarizadas para cada zona; todos los productos de limpieza cumplen la normativa GMP.
Documentación y trazabilidad
Todos los datos de fabricación se conservan durante 10 años y se mantiene una trazabilidad completa a lo largo de toda la cadena de suministro. La administración se encarga de controlar, ajustar, revisar y aprobar los documentos. Existe un programa de auditoría de registros, y todos los documentos se conservan archivados durante al menos un año después de la fecha de caducidad del lote.
Investigación y desarrollo
Un equipo interno de I+D formado por farmacéuticos, bioquímicos, dietistas y nutricionistas desarrolla productos nuevos y ya existentes. Los requisitos de calidad y seguridad de los complementos alimenticios son nuestra máxima prioridad. La empresa trabaja de forma constante en la investigación y el desarrollo de productos existentes y nuevos, tanto para la lista de precios habitual como para solicitudes personalizadas de los clientes.
Descripción de las instalaciones de fabricación
El edificio se construyó utilizando exclusivamente materiales de alta calidad y se diseñó específicamente para la fabricación de complementos alimenticios, equipado con sistema de extracción de aire, climatización, líneas de aire comprimido, iluminación LED óptima, agua limpia y superficies fáciles de limpiar. Las instalaciones también cuentan con iluminación LED inteligente con sensores de bajo consumo. Los agentes de limpieza y cualquier otro producto químico peligroso se mantienen fuera de la zona de producción. Las instalaciones de fabricación están ubicadas en una zona industrial segura (Green Park) con dos accesos para coches y camiones y suficiente iluminación exterior; sistemas de alarma y videovigilancia protegen las instalaciones, y solo quienes disponen de tarjeta electrónica pueden acceder a la zona de producción.
Higiene en las instalaciones
En las instalaciones de Pharma Manufacture existe un programa de control de plagas contra ratones, ratas, aves, insectos y otras plagas. El mantenimiento de este programa lo gestiona un socio externo, que además realiza auditorías frecuentes. La retirada de residuos la gestiona la empresa propietaria del edificio — los residuos se separan, y los materiales reciclables como el cartón o el plástico se destinan al reciclaje. Cada equipo industrial y cada espacio están sujetos a un proceso de limpieza estandarizado, y cada zona de fabricación sigue una rutina de limpieza regular específica para ese lugar. Todo el personal recibe formación sobre el uso de los productos permitidos, y un resumen de dichos productos figura en el plan de limpieza. Todos los productos de limpieza cumplen la normativa GMP.
Certificados y formación del personal
La empresa ofrece formación en HACCP (Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico), GMP, seguridad, higiene y formación en el puesto de trabajo para los nuevos empleados. La formación en HACCP e higiene se imparte anualmente y se evalúa mediante un examen escrito. Pharma Manufacture se somete cada año a numerosas auditorías e inspecciones, tanto de clientes como de las autoridades, y cada año es acreditada por un organismo de certificación conforme a los requisitos de GMP, ISO y HACCP.
Además del cumplimiento y la aplicación de la legislación del sector, las directrices y los requisitos específicos de los clientes, Pharma Manufacture busca mejorar las condiciones de trabajo de sus empleados. La empresa también presta atención al ahorro energético y a la reducción y separación de residuos como parte de su política corporativa.
Fabricación certificada
Good Manufacturing Practice & HACCP
Pharma Manufacture se somete a auditorías e inspecciones anuales de clientes y organismos gubernamentales, y es acreditada cada año conforme a los requisitos de GMP, ISO y HACCP. La producción cumple la normativa de la UE, incluidos los Reglamentos (CE) n.º 852/2004, (UE) n.º 1169/2011, (CE) n.º 1924/2006, (CE) n.º 1881/2006 y (CE) n.º 1935/2004 sobre materiales en contacto con alimentos.




| Certificado | N.º de certificado | Emitido | Válido hasta | Organismo certificador |
|---|---|---|---|---|
| GMP — Food Supplements Europe Guide to Good Manufacturing Practice (marzo de 2014) | GMP-FS-01 | 28 de abril de 2026 | 17 de mayo de 2027 | BM Certification SIA, Riga, Letonia — acreditada por LATAK (n.º S2-564, EN ISO/IEC 17021-1), miembro de IAF MLA |
| HACCP — Reglamento (CE) n.º 852/2004 sobre higiene de los productos alimenticios | HACCP-01 | 28 de abril de 2026 | 17 de mayo de 2027 | |
| ISO 22000:2018 — Sistema de gestión de la seguridad alimentaria | MSC-22-1384 | 8 de enero de 2026 | 7 de enero de 2029 |
Alcance de los tres certificados: fabricación y envasado de complementos alimenticios (comprimidos, cápsulas, polvos). Titular del certificado: SIA Pharma Market Solutions, «Kargo k-1», Mārupe, LV-2167, Letonia. Primera certificación GMP el 24 de enero de 2020, primera certificación HACCP el 3 de mayo de 2022; ambas se reauditan cada año.

Cumplimiento normativo de la UE
Todos los complementos alimenticios que fabricamos cumplen las normas de producción y comercialización de complementos alimenticios vigentes en la Unión Europea:
- Reglamento (CE) n.º 852/2004 — higiene de los productos alimenticios
- Reglamento (UE) n.º 1169/2011 — información alimentaria facilitada al consumidor
- Reglamento (CE) n.º 1924/2006 — declaraciones nutricionales y de propiedades saludables
- Reglamento (CE) n.º 1881/2006 — contaminantes en los alimentos
- Reglamento (CE) n.º 396/2005 — límites máximos de residuos de plaguicidas
- Reglamento (CE) n.º 999/2001 — prevención, control y erradicación de determinadas encefalopatías espongiformes transmisibles
- Reglamento (CE) n.º 1829/2003 — alimentos modificados genéticamente
- Reglamento (CE) n.º 1830/2003 — trazabilidad y etiquetado de OMG
- Reglamento (CE) n.º 1935/2004 — materiales en contacto con alimentos
Fórmulas e I+D
Fórmulas de complementos alimenticios / Investigación y desarrollo
Los complementos alimenticios de éxito comienzan con formulaciones sólidas y fundamentadas científicamente. Nuestra empresa combina conocimiento del mercado, experiencia científica y saber hacer práctico en fabricación para crear complementos que sean a la vez eficaces y comercialmente exitosos.
Ofrecemos un amplio catálogo de fórmulas listas para pedir en múltiples formatos de complementos alimenticios, incluidos comprimidos, cápsulas, polvos, comprimidos efervescentes y formas líquidas. Estas fórmulas ya han sido desarrolladas y optimizadas cuidadosamente, lo que permite a nuestros socios sacar productos al mercado con rapidez sin dedicar tiempo y recursos adicionales al desarrollo de la fórmula. Esto permite a nuestros clientes centrarse en lo más importante: construir su marca e impulsar sus ventas.
Nuestras fórmulas se inspiran en los complementos alimenticios más eficaces y en los productos más vendidos actualmente disponibles en el mercado. Mediante el análisis detallado de la demanda de los consumidores, el rendimiento de los ingredientes y las tendencias del mercado, desarrollamos productos que son a la vez muy funcionales y atractivos para el consumidor. Este enfoque ayuda a garantizar que los productos terminados no solo sean eficaces, sino también más fáciles de posicionar y vender con éxito para nuestros socios.
La innovación es también una parte clave de nuestra estrategia de desarrollo. Nuestro equipo hace un seguimiento continuo de las tendencias globales del mercado, la investigación científica y los ingredientes emergentes en el sector de la salud y el bienestar. Los ingredientes prometedores e innovadores se evalúan de forma periódica y se incorporan a nuevas fórmulas, lo que nos permite presentar a nuestros clientes conceptos de producto nuevos que reflejan los últimos avances del sector de los complementos alimenticios.
Además de nuestras fórmulas listas, ofrecemos un servicio dedicado de Investigación y Desarrollo para los clientes que deseen crear productos únicos o personalizados. Nuestro equipo de I+D incluye farmacéuticos experimentados y especialistas en nutrición que ayudan a nuestros clientes a diseñar fórmulas acordes con su visión, su público objetivo y su estrategia de mercado.
Para los clientes que ya cuentan con su propia fórmula, ofrecemos también un cálculo de fórmula rápido y eficiente, que nos permite evaluar con rapidez la viabilidad de la producción y avanzar en el proyecto sin demoras innecesarias.
Al combinar fórmulas contrastadas y listas para lanzar, innovación continua y experiencia profesional en I+D, ofrecemos a nuestros socios la flexibilidad y el apoyo necesarios para desarrollar y ampliar con éxito su catálogo de complementos alimenticios.
Preguntas frecuentes
Preguntas frecuentes sobre nuestra planta de fabricación a terceros
¿Dónde están ubicadas sus instalaciones de fabricación de complementos alimenticios?
Nuestra fábrica está en Mārupe, Letonia — un Estado miembro de la Unión Europea — a 2 minutos del aeropuerto de Riga, en la zona industrial Green Park. Todos los productos fabricados aquí tienen origen íntegramente en la UE y cumplen la normativa de la UE sobre complementos alimenticios.
¿Qué certificaciones tienen sus instalaciones de fabricación?
Las instalaciones cuentan con certificados de Good Manufacturing Practice (GMP), ISO 22000 y HACCP, renovados mediante auditorías anuales e inspecciones gubernamentales. La producción también cumple, entre otros, el Reglamento (CE) n.º 852/2004 de la UE sobre higiene alimentaria, el Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre etiquetado alimentario y el Reglamento (CE) n.º 1924/2006 sobre declaraciones nutricionales y de propiedades saludables.
¿Cuál es su capacidad de producción de comprimidos y cápsulas?
Nuestras instalaciones cuentan con cuatro líneas de producción dedicadas y pueden fabricar hasta 100.000 comprimidos por hora en una sola máquina de compresión. Las líneas cubren de forma independiente comprimidos y cápsulas, polvos y comprimidos efervescentes.
¿Ofrecen desarrollo de fórmulas a medida, o solo fórmulas listas?
Ofrecemos ambas opciones. Puede elegir entre nuestras fórmulas de stock existentes para un lanzamiento más rápido, o trabajar con nuestro equipo interno de I+D — farmacéuticos, bioquímicos, dietistas y nutricionistas — para desarrollar una fórmula totalmente a medida para su marca.
¿Cómo garantizan la trazabilidad en toda la cadena de suministro?
Todos los datos de fabricación se conservan durante 10 años y se mantiene una trazabilidad completa a lo largo de toda la cadena de suministro. De cada lote de producto terminado se conserva una muestra durante un mínimo de tres años, y los productos se liberan únicamente tras superar todos los requisitos de calidad en nuestro laboratorio interno.
¿Pueden ayudarnos a notificar nuestro complemento alimenticio en nuestro país?
Sí. Ofrecemos apoyo con el registro como parte de nuestro servicio integral de marca blanca de la A a la Z, ayudando a las marcas a gestionar los requisitos de notificación o registro aplicables en su mercado de destino dentro de la UE. En España, esto corresponde a la comunicación de puesta en el mercado ante la AESAN: la presenta la marca como responsable de la comercialización, y nosotros le facilitamos la documentación necesaria del producto. Contáctenos para hablar de los requisitos concretos de su país y su producto.
Solicite una lista de precios para su marca blanca
Cuéntenos qué desea fabricar — comprimidos, cápsulas, cápsulas blandas, efervescentes o nutrición deportiva. Le enviaremos una lista de precios y plazos de entrega realistas en 24 horas.
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