Private Label · Mārupe, Łotwa · Unia Europejska
Producent kontraktowy suplementów diety w Europie
Producent suplementów diety dla marek Private Label. Dla firm średniej i dużej wielkości, które szukają suplementów diety pod własną marką.
100 000
tabletek na godzinę na jednej maszynie
4
linie produkcyjne: tabletki i kapsułki, proszki, tabletki musujące, formy płynne
GMP + ISO + HACCP
produkcja certyfikowana według norm UE
Produkcja kontraktowa
Państwa marka. Nasza produkcja.
Pharma Manufacture to producent Private Label i kontraktowy producent suplementów diety z siedzibą w Mārupe na Łotwie, 2 minuty od lotniska w Rydze. Produkujemy tabletki, kapsułki, kapsułki miękkie (softgel), tabletki musujące oraz proszki dla suplementów dla sportowców, dla marek z całej Unii Europejskiej, w zakładzie certyfikowanym GMP, ISO i HACCP. Marki zaczynają od 150 sztuk, z czasem realizacji od czterech tygodni, wybierają gotową (magazynową) recepturę z katalogu 350 lub zamawiają opracowanie własnej, i otrzymują projekt etykiety, pakowanie oraz wsparcie w zakresie zgodności z przepisami UE. Specjalizujemy się we współpracy ze średnimi i dużymi firmami.

Tabletki, kapsułki i kapsułki miękkie
Tabletki metodą bezpośredniego prasowania, kapsułki żelatynowe i wegańskie kapsułki HPMC, kapsułki miękkie (softgel) — receptury gotowe i na zamówienie.

Odżywki dla sportowców
Białka, kreatyna, aminokwasy i kompleksy — pakowane w słoiki lub doypacki pod Państwa marką.
Zakład w skrócie
| Parametr | Szczegóły |
|---|---|
| Wydajność tabletkowania | do 100 000 na godzinę (jedna maszyna) |
| Linie produkcyjne | 3 — tabletki i kapsułki, proszki, tabletki musujące |
| Certyfikaty | GMP, HACCP, ISO 22000, rejestracja w amerykańskiej FDA |
| Lokalizacja | Mārupe, Łotwa (UE), 2 minuty od lotniska w Rydze |
| Kontrola jakości | Każda partia badana w laboratorium; Świadectwo Analizy; próbki przechowywane 3 lata |
| Identyfikowalność | Dane produkcyjne przechowywane 10 lat |

Produkcja w UE
Produkcja w Unii Europejskiej, certyfikat GMP, ISO i HACCP, zarejestrowani w amerykańskiej FDA
Wszystkie nasze tabletki i kapsułki suplementów diety są produkowane w Unii Europejskiej w zakładzie certyfikowanym GMP. Produkcja jest zgodna ze wszystkimi normami europejskimi — rozporządzeniem (WE) nr 852/2004 w sprawie higieny środków spożywczych, (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności oraz (WE) nr 1924/2006 w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych. Nasza zasada jest prosta: wysoka jakość w dobrej cenie B2B. Dane techniczne naszych maszyn znajdziesz na naszej stronie parku maszynowego.
Jakość
Każda partia badana w laboratorium
Nasz dział jakości dba o to, aby produkty były wytwarzane, pakowane i oznakowane zgodnie z obowiązującymi normami. Pracownicy firmy to doświadczeni specjaliści z branży produkcji farmaceutycznej, przeszkoleni zgodnie z zasadami GMP, ISO i HACCP. Zespół prowadzi program badań surowców, półproduktów i produktów gotowych; próbka z każdej partii produktu przechowywana jest przez minimum trzy lata, a produkty są zwalniane dopiero po spełnieniu wszystkich wymagań. Za program badań surowców, półproduktów i produktów gotowych odpowiada również zespół kontroli jakości.

Prosty proces
Jak działa Private Label
- Zapytaj o cennikProsimy podać nam konkretny produkt lub przesłać pełną listę — odpowiadamy w ciągu 24 godzin.
- Wybór opakowaniaButelki, blistry, tuby, słoiki lub torebki strunowe — dopasowane do Państwa formatu.
- Projekt etykietyNasz grafik przygotowuje projekt na podstawie Państwa marki i rynku docelowego.
- Produkcja i pakowanieProdukujemy, pakujemy i etykietujemy Państwa tabletki, kapsułki lub proszki.
- DostawaGotowy produkt dostarczamy do Państwa magazynu na terenie całej UE.
Dlaczego z nami
Stworzone dla marek Private Label w UE
Nasze suplementy diety nadają się do sprzedaży w aptekach, sklepach zielarsko-medycznych, sklepach internetowych, supermarketach, klubach fitness (siłowniach) i sklepach detalicznych. Nasze doświadczenie w branży ochrony zdrowia pomaga zadbać o to, by Państwa produkt Private Label nie tylko odpowiadał potrzebom Państwa klientów, ale też stał się dochodowym przedsięwzięciem dla Państwa firmy. PHARMA MANUFACTURE jest właściwym partnerem do osiągnięcia tego celu.
Wyprodukowano w Unii Europejskiej
Tabletki, kapsułki i proszki produkowane zgodnie z normami UE — wysoka jakość w cenie producenta.
Minimalne zamówienie od 150 sztuk
150 sztuk gotowej receptury w tabletkach lub kapsułkach — można wystawić produkt na półkę, zanim zainwestuje się w większy zapas.
Gotowe i indywidualne receptury
Można wybrać spośród naszych receptur magazynowych albo opracować własną z naszym wewnętrznym zespołem R&D.
Private Label od A do Z
Pełen zakres usług: receptura, projekt etykiety, pakowanie, wsparcie w rejestracji i dostawa.
Szybkie wprowadzenie produktu na rynek
Szybkie wprowadzanie nowych, gotowych produktów Private Label — od wyboru receptury do gotowego produktu.
Wsparcie w rejestracji
Pomagamy w rejestracji produktów w Państwa kraju, jeśli jest to wymagane.
Certyfikat GMP / ISO / HACCP
Coroczne audyty i certyfikacja zapewniają zgodną z przepisami i identyfikowalną produkcję.
Usługa projektowania etykiet Private Label
Nasz grafik opracuje odpowiedni projekt etykiety dla Państwa grupy docelowej i rynku.
Opcje opakowań
Dla wszystkich produktów dostępne są różne opcje opakowań i brandingu Private Label (różne rodzaje etykiet, butelki, słoiki, torebki strunowe, tuby). Opcje pakowania: butelka, blistry, tuby, słoiki, torebka strunowa. Dowolna ilość na opakowanie. Logistyka – zapewniamy usługę dostawy albo mogą Państwo odebrać towar z naszego magazynu na Łotwie.

Logistyka i zakład
Zakład zaprojektowany od podstaw, maksymalnie wydajny
Nasz zakład produkcyjny w Mārupe na Łotwie jest zaprojektowany specjalnie z myślą o suplementach diety: efektywność energetyczna A+++, zaawansowana kontrola wilgotności i klimatyzacja, cztery linie produkcyjne (tabletki i kapsułki, proszki, tabletki musujące, formy płynne) oraz bezpieczna lokalizacja w strefie przemysłowej Green Park, 2 minuty od lotniska w Rydze, z odpowiednimi drogami dla ciężarówek i niedaleko od Wolnego Portu w Rydze (port morski). Zakład ma dwie bramy wjazdowe dla samochodów osobowych i ciężarówek, oświetlenie zewnętrzne, systemy alarmowe, monitoring wizyjny oraz dostęp do strefy produkcyjnej za pomocą elektronicznej karty dostępu. Dział logistyki i magazynu odpowiada za to, aby procesy przyjmowania, przechowywania, zabezpieczania i dostawy przebiegały tak, by nie miały negatywnego wpływu na komponenty, surowce, półprodukty, materiały luzem i produkty gotowe. Rotacja zapasów według metody FEFO jest wdrożona i przebiega w pełni automatycznie dzięki naszemu systemowi zarządzania magazynem.
Działalność
Higiena, dokumentacja i R&D
Higiena na miejscu
Program zwalczania szkodników i standaryzowane procedury czyszczenia dla każdej strefy; wszystkie środki czyszczące są zgodne z zasadami GMP/GHP.
Dokumentacja i identyfikowalność
Wszystkie dane produkcyjne są przechowywane przez 10 lat, a pełna identyfikowalność jest zachowana w całym łańcuchu dostaw. Administracja odpowiada za kontrolę, aktualizację, przegląd i zatwierdzanie dokumentów. Funkcjonuje program rejestracji i audytów, a wszystkie zapisy są przechowywane przez co najmniej rok po upływie terminu ważności danej partii.
Badania i rozwój
Wewnętrzny zespół R&D złożony z farmaceutów, biochemików, dietetyków i specjalistów ds. żywienia rozwija nowe i istniejące produkty. Wymagania jakościowe i bezpieczeństwa suplementów diety są dla nas najwyższym priorytetem. Firma nieustannie pracuje nad badaniami i rozwojem istniejących i nowych produktów, zarówno w ramach stałej oferty, jak i indywidualnych zapytań klientów.
Opis zakładu produkcyjnego
Budynek wzniesiono wyłącznie z materiałów najwyższej jakości i zaprojektowano z myślą o produkcji suplementów diety: z systemem odciągu powietrza, klimatyzacją, instalacją sprężonego powietrza, optymalnym oświetleniem LED, czystą wodą i powierzchniami łatwymi do czyszczenia. Zakład jest również wyposażony w energooszczędne oświetlenie LED sterowane czujnikami. Środki czyszczące i inne niebezpieczne substancje chemiczne są przechowywane poza strefą produkcyjną. Zakład produkcyjny znajduje się w bezpiecznej strefie przemysłowej (Green Park), z dwiema bramami wjazdowymi dla samochodów osobowych i ciężarówek oraz wystarczającym oświetleniem zewnętrznym; systemy alarmowe i monitoring wizyjny zabezpieczają teren, a do strefy produkcyjnej mają dostęp tylko osoby posiadające elektroniczną kartę dostępu.
Higiena na miejscu
W zakładzie Pharma Manufacture funkcjonuje program zwalczania szkodników — myszy, szczurów, ptaków, owadów i innych szkodników. Nadzór nad tym programem prowadzi zewnętrzny partner, który przeprowadza również regularne audyty. Usuwaniem odpadów zajmuje się spółka będąca właścicielem budynku — odpady są sortowane, a materiały nadające się do ponownego wykorzystania, takie jak tektura czy tworzywo sztuczne, trafiają do recyklingu. Każde urządzenie i każde pomieszczenie podlega standaryzowanemu procesowi czyszczenia, a każda strefa produkcyjna ma własny, regularny harmonogram czyszczenia. Cały personel jest przeszkolony w zakresie stosowania dopuszczonych środków czyszczących, a ich zestawienie znajduje się w harmonogramie czyszczenia. Wszystkie środki czyszczące są zgodne z zasadami GMP/GHP.
Certyfikaty i szkolenia personelu
Firma zapewnia nowym pracownikom szkolenia z zakresu HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point), GMP, bezpieczeństwa, higieny oraz wdrożenia na stanowisku pracy. Szkolenie z HACCP i higieny odbywa się co roku i jest oceniane pisemnym egzaminem. Pharma Manufacture przechodzi co roku szereg audytów i inspekcji zarówno ze strony klientów, jak i organów państwowych, i co roku jest akredytowana przez jednostkę certyfikującą w zakresie wymagań GMP, ISO i HACCP.
Poza przestrzeganiem i wdrażaniem przepisów branżowych, wytycznych oraz szczególnych wymagań klientów, Pharma Manufacture dąży do poprawy warunków pracy swoich pracowników. Firma w ramach swojej polityki przykłada również wagę do oszczędności energii oraz ograniczania i segregacji odpadów.
Certyfikowana produkcja
Good Manufacturing Practice i HACCP
Pharma Manufacture przechodzi coroczne audyty i inspekcje ze strony klientów i organów państwowych i co roku jest akredytowana w zakresie wymagań GMP, ISO i HACCP. Produkcja jest zgodna z rozporządzeniami UE, w tym (WE) nr 852/2004, (UE) nr 1169/2011, (WE) nr 1924/2006, (WE) nr 1881/2006 oraz (WE) nr 1935/2004 w sprawie materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością.




| Certyfikat | Numer certyfikatu | Data wydania | Ważny do | Jednostka certyfikująca |
|---|---|---|---|---|
| GMP — Food Supplements Europe Guide to Good Manufacturing Practice (marzec 2014) | GMP-FS-01 | 28 kwietnia 2026 | 17 maja 2027 | BM Certification SIA, Ryga, Łotwa — akredytowana przez LATAK (nr S2-564, EN ISO/IEC 17021-1), członek IAF MLA |
| HACCP — rozporządzenie (WE) nr 852/2004 w sprawie higieny środków spożywczych | HACCP-01 | 28 kwietnia 2026 | 17 maja 2027 | |
| ISO 22000:2018 — system zarządzania bezpieczeństwem żywności | MSC-22-1384 | 8 stycznia 2026 | 7 stycznia 2029 |
Zakres wszystkich trzech certyfikatów: produkcja i pakowanie suplementów diety (tabletki, kapsułki, proszki). Posiadacz certyfikatu: SIA Pharma Market Solutions, „Kargo k-1”, Mārupe, LV-2167, Łotwa. Pierwsza certyfikacja GMP 24 stycznia 2020, pierwsza certyfikacja HACCP 3 maja 2022; oba certyfikaty są audytowane ponownie co roku.

Zgodność z prawem UE
Wszystkie suplementy diety, które produkujemy, są zgodne z przepisami dotyczącymi produkcji i wprowadzania do obrotu suplementów diety obowiązującymi w Unii Europejskiej:
- Rozporządzenie (WE) nr 852/2004 — higiena środków spożywczych
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 — przekazywanie konsumentom informacji na temat żywności
- Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 — oświadczenia żywieniowe i zdrowotne
- Rozporządzenie (WE) nr 1881/2006 — zanieczyszczenia w żywności
- Rozporządzenie (WE) nr 396/2005 — najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości pestycydów
- Rozporządzenie (WE) nr 999/2001 — zapobieganie, kontrola i zwalczanie niektórych pasażowalnych encefalopatii gąbczastych
- Rozporządzenie (WE) nr 1829/2003 — genetycznie zmodyfikowana żywność
- Rozporządzenie (WE) nr 1830/2003 — identyfikowalność i znakowanie GMO
- Rozporządzenie (WE) nr 1935/2004 — materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością
Receptury i R&D
Receptury suplementów diety / Badania i rozwój
Skuteczne suplementy diety zaczynają się od solidnych, opartych na wiedzy naukowej receptur. Nasza firma łączy znajomość rynku, wiedzę naukową i praktyczne doświadczenie produkcyjne, aby tworzyć suplementy skuteczne i jednocześnie odnoszące sukces komercyjny.
Oferujemy szeroki portfel gotowych do zamówienia receptur w wielu formatach suplementów diety, w tym tabletki, kapsułki, proszki, tabletki musujące i produkty płynne. Te receptury zostały już starannie opracowane i zoptymalizowane, dzięki czemu nasi partnerzy mogą szybko wprowadzić produkty na rynek bez dodatkowego czasu i zasobów na opracowanie receptury. Pozwala to naszym klientom skupić się na tym, co najważniejsze — budowaniu marki i zwiększaniu sprzedaży.
Nasze receptury inspirowane są najskuteczniejszymi suplementami diety i produktami obecnie najlepiej sprzedającymi się na rynku. Dzięki starannej analizie popytu konsumenckiego, skuteczności składników i trendów rynkowych tworzymy produkty zarówno wysoce funkcjonalne, jak i atrakcyjne dla konsumentów. Takie podejście sprawia, że gotowe produkty są nie tylko skuteczne, ale też łatwiejsze do pozycjonowania i sprzedaży dla naszych partnerów.
Innowacyjność jest również kluczowym elementem naszej strategii rozwoju. Nasz zespół na bieżąco śledzi globalne trendy rynkowe, badania naukowe oraz nowe składniki w sektorze zdrowia i wellness. Obiecujące i innowacyjne składniki są regularnie oceniane i włączane do nowych receptur, dzięki czemu możemy przedstawiać naszym klientom świeże koncepcje produktowe, odzwierciedlające najnowsze osiągnięcia branży suplementów.
Oprócz gotowych receptur oferujemy dedykowaną usługę badawczo-rozwojową (R&D) dla klientów, którzy chcą stworzyć unikalne lub indywidualne produkty. Nasz zespół R&D tworzą doświadczeni farmaceuci i specjaliści ds. żywienia, którzy pomagają klientom projektować receptury zgodne z ich wizją, grupą docelową i strategią rynkową.
Dla klientów, którzy mają już własną recepturę, zapewniamy również szybką i sprawną kalkulację receptury, dzięki czemu możemy szybko ocenić możliwość produkcji i przejść do realizacji projektu bez zbędnych opóźnień.
Łącząc sprawdzone, gotowe do wdrożenia receptury, ciągłą innowacyjność oraz profesjonalną wiedzę R&D, zapewniamy naszym partnerom elastyczność i wsparcie potrzebne do skutecznego rozwijania i poszerzania portfela produktów suplementacyjnych.
Najczęściej zadawane pytania
Najczęstsze pytania o nasz zakład produkcji kontraktowej
Gdzie znajduje się Państwa zakład produkcji suplementów?
Nasza fabryka znajduje się w Mārupe na Łotwie — państwie członkowskim Unii Europejskiej — 2 minuty od lotniska w Rydze, w strefie przemysłowej Green Park. Wszystkie produkty wytwarzane w tym miejscu mają pełne pochodzenie unijne i są zgodne z przepisami UE dotyczącymi suplementów diety.
Jakie certyfikaty posiada Państwa zakład produkcyjny?
Zakład posiada certyfikaty Good Manufacturing Practice (GMP), ISO 22000 i HACCP, odnawiane w ramach corocznych audytów i inspekcji państwowych. Produkcja jest zgodna również z rozporządzeniem UE (WE) nr 852/2004 w sprawie higieny żywności, (UE) nr 1169/2011 w sprawie znakowania żywności oraz (WE) nr 1924/2006 w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych, i innymi.
Jaka jest Państwa zdolność produkcyjna dla tabletek i kapsułek?
Nasz zakład prowadzi cztery dedykowane linie produkcyjne i może wyprodukować do 100 000 tabletek na godzinę na jednej maszynie tabletkującej. Linie obsługują niezależnie tabletki i kapsułki, proszki oraz tabletki musujące.
Czy oferujecie opracowanie indywidualnej receptury, czy tylko gotowe receptury?
Oferujemy jedno i drugie. Mogą Państwo wybrać spośród naszych istniejących receptur magazynowych dla szybszego startu albo pracować z naszym wewnętrznym zespołem R&D — farmaceutami, biochemikami, dietetykami i specjalistami ds. żywienia — nad opracowaniem w pełni indywidualnej receptury dla Państwa marki.
Jak zapewniacie identyfikowalność w całym łańcuchu dostaw?
Wszystkie dane produkcyjne są przechowywane przez 10 lat, a pełna identyfikowalność jest zachowana w całym łańcuchu dostaw. Próbka z każdej partii produktu gotowego jest przechowywana przez minimum trzy lata, a produkty są zwalniane dopiero po spełnieniu wszystkich wymagań jakościowych w naszym wewnętrznym laboratorium.
Czy możecie pomóc zarejestrować nasz produkt w naszym kraju?
Tak. W ramach naszej pełnej usługi Private Label od A do Z pomagamy markom w spełnieniu wymogów zgłoszenia lub rejestracji obowiązujących na docelowym rynku UE. W Polsce dotyczy to w szczególności powiadomienia Głównego Inspektora Sanitarnego (GIS) o wprowadzeniu produktu po raz pierwszy do obrotu na podstawie ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia: powiadomienie składa podmiot wprowadzający produkt do obrotu, czyli Państwa marka, a nie my jako producent kontraktowy — dostarczamy Państwu niezbędną dokumentację produktu. Prosimy o kontakt z nami, aby omówić wymagania dla Państwa konkretnego kraju i produktu.
Zapytaj o cennik dla Państwa marki Private Label
Prosimy o informację, co chcą Państwo wyprodukować — tabletki, kapsułki, kapsułki miękkie, tabletki musujące lub odżywki dla sportowców. W ciągu 24 godzin wyślemy cennik i realne terminy realizacji.
ODPOWIADAMY W CIĄGU 24 GODZIN · PROSIMY O KONTAKT:

