Private Label · Mārupe, Lettland · Europäische Union
Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel in Europa
Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel für Ihre Private-Label-Marke. Für mittelständische und große Unternehmen, die Nahrungsergänzungsmittel unter eigener Marke suchen.
100.000
Tabletten pro Stunde auf einer Maschine
4
Produktionslinien: Tabletten & Kapseln, Pulver, Brausetabletten, flüssige Formen
GMP + ISO + HACCP
zertifizierte Herstellung nach EU-Standards
Lohnherstellung
Ihre Marke. Unsere Herstellung.
Pharma Manufacture ist Private-Label– und Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Mārupe, Lettland, 2 Minuten vom Flughafen Riga entfernt. Wir produzieren Tabletten, Kapseln, Weichkapseln, Brausetabletten und Sportnahrungspulver für Marken in der gesamten Europäischen Union in einer GMP-, ISO- und HACCP-zertifizierten Anlage. Marken starten ab 150 Einheiten mit einer Lieferzeit ab vier Wochen, wählen eine fertige Rezeptur (Lagerware) aus einem Katalog von 350 oder lassen eine entwickeln, und erhalten Etikettendesign, Verpackung und Unterstützung bei der EU-Konformität. Wir sind auf die Zusammenarbeit mit mittelständischen und großen Unternehmen spezialisiert.

Tabletten, Kapseln & Weichkapseln
Tabletten im Direktverpressungsverfahren, Gelatine- und vegane HPMC-Kapseln, Weichgelatinekapseln — als fertige oder individuelle Rezeptur.

Sportnahrung
Proteine, Kreatin, Aminosäuren und Komplexe — abgefüllt in Dosen oder Doypacks unter Ihrer Marke.
Die Anlage im Überblick
| Merkmal | Detail |
|---|---|
| Tablettenausstoß | bis zu 100.000 pro Stunde (eine Maschine) |
| Produktionslinien | 4 — Tabletten & Kapseln, Pulver, Brausetabletten, flüssige Formen |
| Zertifizierungen | GMP, HACCP, ISO 22000, Registrierung bei der US-amerikanischen FDA |
| Standort | Mārupe, Lettland (EU), 2 Minuten vom Flughafen Riga entfernt |
| Qualitätskontrolle | Jede Charge im Labor geprüft; Analysenzertifikat; Rückstellmuster 3 Jahre aufbewahrt |
| Rückverfolgbarkeit | Herstellungsdaten werden 10 Jahre gespeichert |

Produktion in der EU
Herstellung in der EU, GMP-, ISO- & HACCP-zertifiziert, bei der US-FDA registriert
Alle unsere Nahrungsergänzungsmittel-Tabletten und -Kapseln werden in der Europäischen Union in einer GMP-zertifizierten Fabrik hergestellt. Die Produktion entspricht allen europäischen Standards — Verordnung (EG) Nr. 852/2004 über Lebensmittelhygiene, (EU) Nr. 1169/2011 zur Information der Verbraucher über Lebensmittel und (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben. Unser Prinzip ist einfach: hohe Qualität zu einem guten B2B-Preis. Die technischen Daten unserer Maschinen finden Sie auf unserer Seite zu den Produktionsanlagen.
Qualität
Jede Charge im Labor geprüft
Unsere Qualitätsabteilung stellt sicher, dass Produkte gemäß den geltenden Standards hergestellt, verpackt und gekennzeichnet werden. Die Mitarbeiter des Unternehmens sind erfahrene Fachkräfte aus dem Bereich der pharmazeutischen Herstellung und werden nach den Regeln von GMP, ISO und HACCP geschult. Das Team führt das Prüfprogramm für Rohstoffe, Halbfertig- und Fertigprodukte durch; von jeder Produktcharge wird ein Rückstellmuster mindestens drei Jahre lang aufbewahrt, und Produkte werden erst nach Erfüllung aller Anforderungen freigegeben. Das Qualitätskontrollteam ist auch für das Prüfprogramm für Rohstoffe, Halbfertig- und Fertigprodukte verantwortlich.

Einfacher Ablauf
So funktioniert Private Labeling
- Preisliste anfordernNennen Sie uns das Produkt oder senden Sie Ihre vollständige Liste — wir antworten innerhalb von 24 Stunden.
- Verpackung wählenFlaschen, Blister, Röhrchen, Dosen oder Zip-Lock-Beutel für Ihr Format.
- EtikettendesignUnser Designer erstellt die Druckvorlage auf Basis Ihrer Marke und Ihres Marktes.
- Herstellung & VerpackungWir produzieren, verpacken und etikettieren Ihre Tabletten, Kapseln oder Pulver.
- LieferungDas fertige Produkt wird EU-weit an Ihr Lager geliefert.
Warum mit uns zusammenarbeiten
Für EU-Private-Label-Marken
Unsere Nahrungsergänzungsmittel eignen sich für den Verkauf in Apotheken, Reformhäusern, Online-Shops, Supermärkten, Fitnessstudios und im Einzelhandel. Unsere Erfahrung in der Gesundheitsbranche trägt dazu bei, dass Ihr Private-Label-Produkt nicht nur die Bedürfnisse Ihrer Kunden erfüllt, sondern auch ein profitables Geschäft für Ihr Unternehmen wird. PHARMA MANUFACTURE ist der richtige Partner, um dieses Ziel zu erreichen.
Hergestellt in der Europäischen Union
Tabletten, Kapseln und Pulver nach EU-Standards produziert — hohe Qualität zum Herstellerpreis.
Mindestbestellmenge ab 150 Einheiten
150 Einheiten einer fertigen Rezeptur in Tabletten oder Kapseln, damit Sie ein Produkt im Regal platzieren können, bevor Sie sich auf Lagerbestand festlegen.
Fertige & individuelle Rezepturen
Wählen Sie aus unseren Lagerrezepturen oder entwickeln Sie mit unserem internen R&D-Team Ihre eigene.
Private Labeling von A bis Z
Full-Service: Rezeptur, Etikettendesign, Verpackung, Unterstützung bei der Registrierung und Lieferung.
Schneller Produktstart
Schneller Start neuer, fertiger Private-Label-Produkte — von der Rezepturauswahl bis zum fertigen Produkt.
Unterstützung bei der Registrierung
Wir unterstützen Sie bei der Registrierung der Produkte in Ihrem Land, falls erforderlich.
GMP-/ISO-/HACCP-zertifiziert
Jährliche Audits und Zertifizierungen sorgen für konforme und rückverfolgbare Produktion.
Private-Label-Designservice
Unser Designer entwickelt ein passendes Etikettendesign für Ihre Zielgruppe und Ihren Markt.
Verpackungsoptionen
Für alle Produkte stehen verschiedene Optionen für Private-Label-Verpackung und Branding zur Verfügung (verschiedene Etikettenarten, Flaschen, Dosen, Zip-Lock-Beutel, Röhrchen). Verpackungsoptionen: Flaschen, Blister, Röhrchen, Dosen, Zip-Lock-Beutel. Beliebige Menge pro Packung. Logistik – Wir bieten einen Lieferservice, oder Sie holen die Ware von unserem Lager in Lettland ab.

Logistik & Anlage
Ein zweckgebauter, hocheffizienter Standort
Unser Produktionsstandort in Mārupe, Lettland, ist speziell für Nahrungsergänzungsmittel gebaut: A+++-Energieeffizienz, moderne Feuchtigkeitsregulierung und Klimatisierung, vier Produktionslinien (Tabletten & Kapseln, Pulver, Brausetabletten, flüssige Formen). Er liegt zudem sicher im Gewerbegebiet Green Park, 2 Minuten vom Flughafen Riga entfernt, mit geeigneten Straßen für Lkw und nicht weit vom Freihafen Riga (Seehafen). Der Standort verfügt über zwei Einfahrten für Pkw und Lkw, Außenbeleuchtung, Alarmanlagen, Videoüberwachung und Zutritt zum Produktionsbereich per elektronischer Schlüsselkarte. Die Abteilung Logistik und Lager sorgt dafür, dass Handhabung, Lagerung, Aufbewahrung und Lieferung so ablaufen, dass Komponenten, Rohstoffe, Halbfertigprodukte, Schüttgut und Fertigprodukte keinen Schaden nehmen. Die FEFO-Lagerrotation ist eingerichtet und läuft durch unser Lagerverwaltungssystem vollautomatisch ab.
Betrieb
Hygiene, Dokumentation & R&D
Hygiene vor Ort
Ein Schädlingsbekämpfungsprogramm und standardisierte Reinigungsroutinen für jeden Bereich; alle Reinigungsmittel entsprechen den GMP-Vorschriften.
Dokumentation & Rückverfolgbarkeit
Alle Herstellungsdaten werden 10 Jahre lang gespeichert, und die vollständige Rückverfolgbarkeit wird über die gesamte Lieferkette hinweg gewährleistet. Die Verwaltung ist für die Kontrolle, Anpassung, Prüfung und Freigabe von Dokumenten zuständig. Es besteht ein Registrierungs- und Auditprogramm, und alle Unterlagen werden mindestens ein Jahr nach Ablauf des Mindesthaltbarkeitsdatums der Charge aufbewahrt.
Forschung & Entwicklung
Ein internes R&D-Team aus Pharmazeuten, Biochemikern, Diätassistenten und Ernährungswissenschaftlern entwickelt neue und bestehende Produkte weiter. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen an die Nahrungsergänzungsmittel haben für uns oberste Priorität. Das Unternehmen arbeitet fortlaufend an der Forschung und Entwicklung bestehender und neuer Produkte, sowohl für das reguläre Sortiment als auch für individuelle Kundenanfragen.
Beschreibung des Produktionsstandorts
Das Gebäude wurde ausschließlich aus hochwertigen Materialien errichtet und speziell für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln konzipiert: mit Luftabsaugsystem, Klimatisierung, Druckluftleitungen, optimaler LED-Beleuchtung, sauberem Wasser und leicht zu reinigenden Oberflächen. Der Standort ist zudem mit energiesparender, sensorgesteuerter LED-Beleuchtung ausgestattet. Reinigungsmittel und andere gefährliche Chemikalien werden vom Produktionsbereich ferngehalten. Der Produktionsstandort liegt in einem sicheren Gewerbegebiet (Green Park) mit zwei Einfahrten für Pkw und Lkw sowie ausreichender Außenbeleuchtung; Alarmanlagen und Videoüberwachung sichern den Standort, und nur Personen mit elektronischer Schlüsselkarte haben Zutritt zum Produktionsbereich.
Hygiene vor Ort
Am Standort von Pharma Manufacture ist ein Schädlingsbekämpfungsprogramm gegen Mäuse, Ratten, Vögel, Insekten und andere Schädlinge eingerichtet. Die Betreuung dieses Programms übernimmt ein externer Partner, der auch regelmäßige Audits durchführt. Die Abfallentsorgung übernimmt die Eigentümergesellschaft des Gebäudes — Abfälle werden getrennt, und wiederverwertbare Materialien wie Karton oder Kunststoff werden dem Recycling zugeführt. Jede Anlage und jeder Raum unterliegt einem standardisierten Reinigungsprozess, und jeder Produktionsbereich folgt einer eigenen, regelmäßigen Reinigungsroutine. Das gesamte Personal wird in der Verwendung der zulässigen Reinigungsmittel geschult, und eine Übersicht dieser Produkte ist im Reinigungsplan aufgeführt. Alle Reinigungsmittel entsprechen den GMP-Vorschriften.
Zertifikate & Mitarbeiterschulung
Das Unternehmen bietet neuen Mitarbeitern Schulungen zu HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point), GMP, Sicherheit, Hygiene und Einarbeitung am Arbeitsplatz. Die HACCP- und Hygieneschulung findet jährlich statt und wird durch eine schriftliche Prüfung bewertet. Pharma Manufacture durchläuft jedes Jahr mehrere Audits und Inspektionen durch Kunden und Behörden und wird jährlich von einer Zertifizierungsstelle für die Anforderungen von GMP, ISO und HACCP akkreditiert.
Über die Einhaltung und Umsetzung branchenspezifischer Gesetze, Richtlinien und Kundenanforderungen hinaus ist Pharma Manufacture bestrebt, die Arbeitsbedingungen für seine Mitarbeiter zu verbessern. Das Unternehmen legt im Rahmen seiner Unternehmenspolitik zudem Wert auf Energieeinsparung und Abfallreduzierung sowie -trennung.
Zertifizierte Herstellung
Good Manufacturing Practice & HACCP
Pharma Manufacture durchläuft jährliche Audits und Inspektionen durch Kunden und Behörden und wird jedes Jahr für die Anforderungen von GMP, ISO und HACCP akkreditiert. Die Produktion entspricht den EU-Verordnungen, darunter (EG) Nr. 852/2004, (EU) Nr. 1169/2011, (EG) Nr. 1924/2006, (EG) Nr. 1881/2006 und (EG) Nr. 1935/2004 über Lebensmittelkontaktmaterialien.




| Zertifikat | Zertifikatsnummer | Ausgestellt | Gültig bis | Zertifizierungsstelle |
|---|---|---|---|---|
| GMP — Food Supplements Europe Guide to Good Manufacturing Practice (März 2014) | GMP-FS-01 | 28. April 2026 | 17. Mai 2027 | BM Certification SIA, Riga, Lettland — akkreditiert durch LATAK (Nr. S2-564, EN ISO/IEC 17021-1), IAF-MLA-Mitglied |
| HACCP — Verordnung (EG) Nr. 852/2004 über die Lebensmittelhygiene | HACCP-01 | 28. April 2026 | 17. Mai 2027 | |
| ISO 22000:2018 — Lebensmittelsicherheits-Managementsystem | MSC-22-1384 | 8. Januar 2026 | 7. Januar 2029 |
Geltungsbereich aller drei Zertifikate: Herstellung und Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln (Tabletten, Kapseln, Pulver). Zertifikatsinhaber: SIA Pharma Market Solutions, „Kargo k-1“, Mārupe, LV-2167, Lettland. Erste GMP-Zertifizierung am 24. Januar 2020, erste HACCP-Zertifizierung am 3. Mai 2022; beide werden jährlich neu auditiert.

EU-Konformität
Alle von uns hergestellten Nahrungsergänzungsmittel entsprechen den in der Europäischen Union geltenden Vorschriften für die Herstellung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln:
- Verordnung (EG) Nr. 852/2004 — Lebensmittelhygiene
- Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 — Information der Verbraucher über Lebensmittel
- Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 — nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben
- Verordnung (EG) Nr. 1881/2006 — Kontaminanten in Lebensmitteln
- Verordnung (EG) Nr. 396/2005 — Rückstandshöchstgehalte von Pestiziden
- Verordnung (EG) Nr. 999/2001 — Verhütung, Kontrolle und Tilgung bestimmter transmissibler spongiformer Enzephalopathien
- Verordnung (EG) Nr. 1829/2003 — genetisch veränderte Lebensmittel
- Verordnung (EG) Nr. 1830/2003 — Rückverfolgbarkeit und Kennzeichnung von GVO
- Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 — Lebensmittelkontaktmaterialien
Rezepturen & R&D
Rezepturen für Nahrungsergänzungsmittel / Forschung und Entwicklung
Erfolgreiche Nahrungsergänzungsmittel beginnen mit soliden, wissenschaftlich fundierten Rezepturen. Unser Unternehmen verbindet Marktkenntnis, wissenschaftliche Expertise und praktisches Herstellungs-Know-how, um Produkte zu schaffen, die sowohl wirksam als auch wirtschaftlich erfolgreich sind.
Wir bieten ein breites Portfolio an sofort bestellbaren Rezepturen für verschiedene Formate von Nahrungsergänzungsmitteln, darunter Tabletten, Kapseln, Pulver, Brausetabletten und flüssige Produkte. Diese Rezepturen wurden bereits sorgfältig entwickelt und optimiert, sodass unsere Partner Produkte schnell auf den Markt bringen können, ohne zusätzliche Zeit und Ressourcen in die Rezepturentwicklung zu investieren. So können sich unsere Kunden auf das Wesentliche konzentrieren — den Aufbau ihrer Marke und die Steigerung ihres Umsatzes.
Unsere Rezepturen orientieren sich an den wirksamsten Nahrungsergänzungsmitteln und den derzeit meistverkauften Produkten am Markt. Durch die sorgfältige Analyse von Verbrauchernachfrage, Wirkstoffleistung und Markttrends entwickeln wir Produkte, die sowohl hochfunktional als auch für Verbraucher attraktiv sind. Dieser Ansatz trägt dazu bei, dass die fertigen Produkte nicht nur wirksam sind, sondern sich für unsere Partner auch leichter positionieren und erfolgreich verkaufen lassen.
Innovation ist ebenfalls ein zentraler Bestandteil unserer Entwicklungsstrategie. Unser Team beobachtet fortlaufend globale Markttrends, wissenschaftliche Forschung und neue Inhaltsstoffe im Gesundheits- und Wellnessbereich. Vielversprechende und innovative Inhaltsstoffe werden regelmäßig geprüft und in neue Rezepturen integriert, sodass wir unseren Kunden frische Produktkonzepte anbieten können, die die neuesten Entwicklungen der Branche widerspiegeln.
Zusätzlich zu unseren fertigen Rezepturen bieten wir einen eigenen Forschungs- und Entwicklungsservice für Kunden, die einzigartige oder individuelle Produkte entwickeln möchten. Unser R&D-Team besteht aus erfahrenen Pharmazeuten und Ernährungsspezialisten, die unseren Kunden helfen, Rezepturen zu entwickeln, die genau zu ihrer Vision, Zielgruppe und Marktstrategie passen.
Für Kunden, die bereits über eine eigene Rezeptur verfügen, bieten wir außerdem eine schnelle und effiziente Rezepturkalkulation, mit der wir die Produzierbarkeit rasch einschätzen und das Projekt ohne unnötige Verzögerungen voranbringen können.
Durch die Kombination bewährter, marktreifer Rezepturen, kontinuierlicher Innovation und professioneller R&D-Expertise bieten wir unseren Partnern die Flexibilität und Unterstützung, die sie benötigen, um ihr Produktportfolio an Nahrungsergänzungsmitteln erfolgreich zu entwickeln und auszubauen.
Häufig gestellte Fragen
Häufige Fragen zu unserer Lohnherstellungsanlage
Wo befindet sich Ihre Produktionsanlage für Nahrungsergänzungsmittel?
Unsere Fabrik befindet sich in Mārupe, Lettland — einem Mitgliedstaat der Europäischen Union — 2 Minuten vom Flughafen Riga entfernt im Gewerbegebiet Green Park. Alle hier hergestellten Produkte haben vollständigen EU-Ursprung und entsprechen den EU-Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel.
Welche Zertifizierungen hat Ihre Produktionsanlage?
Die Anlage verfügt über Good-Manufacturing-Practice-(GMP-), ISO-22000- und HACCP-Zertifikate, die durch jährliche Audits und behördliche Inspektionen erneuert werden. Die Produktion entspricht unter anderem der EU-Verordnung (EG) Nr. 852/2004 über Lebensmittelhygiene, (EU) Nr. 1169/2011 über die Kennzeichnung von Lebensmitteln und (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben.
Wie hoch ist Ihre Produktionskapazität für Tabletten und Kapseln?
Unsere Anlage betreibt vier eigenständige Produktionslinien und kann auf einer einzelnen Tablettiermaschine bis zu 100.000 Tabletten pro Stunde produzieren. Die Linien decken jeweils getrennt Tabletten und Kapseln, Pulver sowie Brausetabletten ab.
Bieten Sie individuelle Rezepturentwicklung an, oder nur fertige Rezepturen?
Wir bieten beides an. Sie können für einen schnelleren Marktstart aus unseren bestehenden Lagerrezepturen wählen oder mit unserem internen R&D-Team — Pharmazeuten, Biochemikern, Diätassistenten und Ernährungswissenschaftlern — eine vollständig individuelle Rezeptur für Ihre Marke entwickeln.
Wie stellen Sie die Rückverfolgbarkeit entlang der Lieferkette sicher?
Alle Herstellungsdaten werden 10 Jahre lang gespeichert, und die vollständige Rückverfolgbarkeit wird entlang der gesamten Lieferkette gewährleistet. Von jeder Fertigproduktcharge wird ein Rückstellmuster mindestens drei Jahre lang aufbewahrt, und Produkte werden erst freigegeben, nachdem sie alle Qualitätsanforderungen in unserem internen Labor erfüllt haben.
Können Sie uns bei der Registrierung unseres Produkts in unserem Land unterstützen?
Ja. Im Rahmen unseres vollständigen Private-Label-Service von A bis Z unterstützen wir Marken bei den Anzeige- oder Registrierungspflichten, die im jeweiligen EU-Zielmarkt gelten. In Deutschland betrifft das insbesondere die Anzeigepflicht nach § 5 NemV beim BVL: Diese Anzeige erfolgt durch den Inverkehrbringer, also durch Ihre Marke, nicht durch uns als Lohnhersteller — wir liefern Ihnen dafür die nötigen Produktunterlagen. Kontaktieren Sie uns, um die Anforderungen für Ihr spezifisches Land und Produkt zu besprechen.
Preisliste für Ihr Private-Label-Produkt anfordern
Teilen Sie uns mit, was Sie herstellen lassen möchten — Tabletten, Kapseln, Weichkapseln, Brausetabletten oder Sportnahrung. Wir senden Ihnen innerhalb von 24 Stunden eine Preisliste und realistische Lieferzeiten.
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