Регистрация БАД в Узбекистане: разрешение Минздрава на ввоз продукта из ЕС
В Узбекистане регистрацией БАД служит разрешение Министерства здравоохранения на ввоз по Приложению 63 к Постановлению Кабинета Министров № 86. Заявление рассматривают 10 рабочих дней, сбор составляет 1 БРВ за рассмотрение и 2 БРВ за выдачу. До подачи нужны три заключения лабораторий внутри Узбекистана, поэтому 10 рабочих дней — срок рассмотрения, а не всего пути.
Pharma Manufacture выпускает БАД под собственной маркой заказчика (СТМ) на заводе в Марупе, Латвия, ЕС. В Узбекистане заявление подаёт и разрешение держит ваш импортёр, а завод производит продукт и готовит документы производителя. В статье разобрано, кто может быть заявителем, какие документы входят в пакет и кто готовит каждый из них, сколько длится и стоит процедура и на чём спотыкаются бренды с контрактным производством. Маршруты доставки и расходы на ввоз собраны на странице Узбекистана.
| Вопрос | Ответ |
|---|---|
| Что нужно для продажи | Разрешение Министерства здравоохранения Республики Узбекистан на ввоз БАД |
| Основание | Приложение 63 к Постановлению Кабинета Министров № 86 от 22 февраля 2022 года, в редакции Постановления № 154 от 9 апреля 2026 года |
| Кто подаёт | Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель с узбекским ИНН (STIR), на практике ваш импортёр |
| Срок рассмотрения | 10 рабочих дней |
| Сбор | 1 БРВ за рассмотрение и 2 БРВ за выдачу, всего 3 БРВ |
| До подачи | Заключение аккредитованной лаборатории Узбекистана о химическом составе, токсиколого-гигиеническая оценка, заключение лаборатории Санэпидкомитета об отсутствии наркотических веществ |
| Товарный знак | Минздрав проверяет права через портал «Интеллектуальная собственность» при выдаче разрешения |
| Язык упаковки | Государственный, узбекский |
| Свидетельство ЕАЭС (СГР) | В перечне документов Приложения 63 не значится; Узбекистан не член ЕАЭС |
| Реклама | Обязательно предупреждение, что продукт не является лекарственным средством; штраф для компании 30 БРВ |
| Что даёт Pharma Manufacture | Состав, макет этикетки, сертификат анализа (CoA), копии GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384, образцы |
| Производство | От 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах; от 4 недель, обычная серия около 8 недель |
Коротко
- Регистрацией ввозимых БАД в Узбекистане служит разрешение Минздрава на ввоз по Приложению 63 к Постановлению № 86.
- Рассмотрение занимает 10 рабочих дней, сбор 1 БРВ плюс 2 БРВ; лабораторные заключения оплачиваются отдельно и идут до подачи.
- Постановление № 154 от 9 апреля 2026 года добавило в пакет анализ на наркотические вещества, а проверка прав на товарный знак при выдаче разрешения обязательна с 1 марта 2026 года.
- Казахстанское СГР ЕАЭС в Узбекистане не заменяет местное разрешение.
- Заявление подаёт импортёр с узбекским ИНН; от завода нужны доверенность, состав, документы о безопасности и образцы для лабораторий.
Что считается регистрацией БАД в Узбекистане
Когда закупщик ищет «регистрация БАД в Узбекистане», речь идёт о разрешении Министерства здравоохранения на ввоз. Порядок установлен Приложением 63 к Единому положению о выдаче разрешений, которое утверждено Постановлением Кабинета Министров № 86 от 22 февраля 2022 года. Приложение шире, чем одни БАД: оно касается разрешений на ввоз и производство биологически активных веществ, БАД и другой продукции. Последние изменения внесло Постановление № 154 от 9 апреля 2026 года.
С 1 марта 2026 года, как сообщил Комитет санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья (Санэпидкомитет) 11 марта, разрешения выдаёт Минздрав, а проверка прав на интеллектуальную собственность стала обязательной. Санэпидкомитет при этом проводит анализ на наркотические вещества, надзирает за рекламой БАД и ведёт электронный каталог БАД на gov.uz.
Если консультант или старая инструкция ссылается на Постановление Кабинета Министров № 131 от 30 апреля 2016 года, проверьте дату: на lex.uz оно отмечено как утратившее силу 19 декабря 2024 года. Действующий порядок — Приложение 63.
Кто подаёт заявление на ввоз БАД в Узбекистан
Заявителем может быть юридическое лицо или индивидуальный предприниматель. В заявлении указывают ИНН (STIR), адрес и банковские реквизиты, а к пакету прикладывают доверенность от производителя на имя заявителя. Прямого требования «только резидент» в тексте нет, но узбекский ИНН, доверенность и лабораторные заключения внутри страны на практике делают заявителем местного импортёра.
| Кто | Что делает |
|---|---|
| Импортёр в Узбекистане | Подаёт заявление, заказывает лабораторные заключения, получает и держит разрешение |
| Владелец бренда | Утверждает название, формулу и текст на узбекском, отвечает за права на товарный знак |
| Pharma Manufacture | Производит продукт, вместе с вами готовит макет этикетки, отправляет документы производителя и образцы |
Документы для разрешения: кто готовит каждый
В пакет по пункту 5 Приложения 63 входят документы из таблицы ниже. Часть даёт завод, часть готовит импортёр, три делают лаборатории в Узбекистане.
| Документ по Приложению 63 | Кто готовит | Что учесть |
|---|---|---|
| Заявление с ИНН (STIR), адресом и банковскими реквизитами | Импортёр | Подаёт заявитель |
| Доверенность от производителя на имя заявителя | Производитель | Нужна для подачи заявления и получения разрешения |
| Сертификат безопасности БАД или свидетельство о регистрации в стране производителя | Производитель | Какой документ пойдёт под этот пункт, согласуйте с импортёром |
| Упаковка или макет с информацией на узбекском языке | Импортёр и бренд, макет вместе с Pharma Manufacture | Текст присылает и утверждает импортёр |
| Свидетельство на товарный знак или промышленный образец либо лицензионный договор | Владелец бренда | Минздрав проверяет права через портал «Интеллектуальная собственность» |
| Состав, способ применения и противопоказания, с латинскими названиями растительных компонентов | Состав даёт завод; способ применения и противопоказания готовит импортёр | Состав готовой формулы или вашей собственной |
| Оценка воздействия на организм методом экспериментального лабораторного моделирования | Импортёр и лаборатория | Заказывает импортёр |
| Заключение о химическом составе и токсиколого-гигиеническая оценка аккредитованных лабораторий Узбекистана | Импортёр и лаборатории | Оплачиваются лабораториям, до подачи |
| Заключение лаборатории Санэпидкомитета об отсутствии наркотических веществ | Импортёр и лаборатория Санэпидкомитета | Обязательно с Постановления № 154 |
Самый неудобный пункт для бренда с заводом в ЕС — третий. В Евросоюзе нет общесоюзного свидетельства о регистрации БАД: в Латвии, например, добавки вносят в национальный реестр Продовольственно-ветеринарной службы (PVD) для латвийского рынка, и заявителем там бывает бренд или импортёр, а не обязательно завод. У Pharma Manufacture есть сертификаты GMP-FS-01 и HACCP-01 (до 17 мая 2027 года) и ISO 22000:2018 MSC-22-1384 (до 7 января 2029 года), их копии и сертификат анализа (CoA) на партию завод передаёт импортёру. Решать, какой документ закроет этот пункт, будет импортёр вместе с Минздравом, поэтому вопрос стоит задать до лабораторной части. Латвийские экспортные документы, которые могут понадобиться, описаны на странице документы для ввоза БАД за пределы ЕС.
Образцы для лабораторий завод даёт бесплатно, доставку оплачивает заказчик. Лабораторная часть проходит в Узбекистане, поэтому как ввезти образцы, подтверждают ваш импортёр и узбекская лаборатория. Подробнее об образцах на странице образцы БАД до заказа.
Сколько длится и сколько стоит регистрация БАД в Узбекистане
Минздрав рассматривает заявление 10 рабочих дней. Сбор состоит из двух частей: 1 БРВ за рассмотрение и 2 БРВ за выдачу разрешения. БРВ — базовая расчётная величина, от которой в Узбекистане считаются государственные сборы; её размер меняется, поэтому сумму в сумах уточняйте на дату подачи.
Остальное время и деньги уходят до подачи:
| Этап | Кто отвечает | Срок и цена |
|---|---|---|
| Выбор импортёра, формулы и названия | Вы | Зависит от вас |
| Проверка прав на товарный знак | Владелец бренда | До печати этикетки |
| Образцы для лабораторий | Pharma Manufacture даёт бесплатно, доставку оплачивает заказчик | Время доставки |
| Три лабораторных заключения | Импортёр и лаборатории Узбекистана | Называют лаборатории |
| Рассмотрение заявления | Минздрав Узбекистана | 10 рабочих дней; 1 БРВ плюс 2 БРВ |
| Производство партии | Pharma Manufacture | От 4 недель, обычная серия около 8 недель от подтверждённого заказа и ТЗ |
| Доставка | Экспедитор | Рассчитывается под каждую отправку |
Разрешение выдаётся на ввоз, поэтому отгрузку коммерческой партии планируйте после того, как импортёр его получит. Производство удобно ставить в график под ожидаемую дату разрешения: так партия не ждёт документов на складе в Марупе, а импортёр не ждёт партию. Общий срок от первого письма до товара на полке назовёт импортёр вместе с лабораториями; 10 рабочих дней — только рассмотрение заявления.
Ставки ввозной пошлины и НДС на готовые БАД подтверждает таможенный брокер импортёра.
Товарный знак и название: что проверяет Минздрав
С 2026 года Минздрав при выдаче разрешения проверяет права на товарный знак и промышленный образец через портал «Интеллектуальная собственность». В перечне документов для этого есть свидетельство на знак или образец либо лицензионный договор. Для частной марки это значит простую вещь: права на название на упаковке должны принадлежать бренду или импортёру и быть оформлены до подачи.
Проверьте название до того, как утверждать макет. Если знак окажется занят, придётся менять название, этикетку и все документы, где оно указано. Права на знак оформляет владелец бренда, а Pharma Manufacture ставит на упаковку то название, которое он утвердил.
Этикетка на узбекском и правила рекламы
Приложение 63 требует упаковку или её макет с информацией на государственном, узбекском языке. Узбекский текст присылает и утверждает ваш импортёр, а помощь с дизайном этикетки входит в услугу завода. В узбекском тексте БАД обычно называют biologik faol qoʻshimchalar (BFQ), наравне с ним в ходу русское сокращение БАД.
Правила рекламы Санэпидкомитет напомнил 8 сентября 2026 года со ссылкой на Закон «О рекламе». Реклама БАД должна предупреждать, что продукт не является лекарственным средством; точную формулировку на узбекском согласует местный юрист. Запрещено создавать впечатление, что БАД — лекарство или лучше лекарства, в том числе ссылками на исследования или государственную регистрацию, а также приводить истории излечения и благодарности. Штраф для компании за нарушение правил рекламы БАД — 30 БРВ.
Маркировка БАД в Узбекистане
Цифровая маркировка БАД в Узбекистане на начало ноября 2026 года добровольная: оператор системы пишет о проекте добровольной маркировки с 1 марта 2025 года, коды в этот период выдаются бесплатно, даты обязательной маркировки на его странице нет. Сравнение с обязательной маркировкой в Казахстане и выводы для макета — в статье о маркировке БАД.
Порядок действий: от формулы до разрешения
- Выберите импортёра и форму продукта. Формы, которые делает завод, перечислены на страницах таблеток, капсул и софтгелей, саше, порошков спортивного питания и жидких форм.
- Выберите одну из 350 готовых формул или пришлите свою, проверьте права на название.
- Pharma Manufacture присылает состав, макет этикетки, копии сертификатов и образцы; импортёр заказывает три лабораторных заключения.
- Импортёр подаёт заявление по Приложению 63, Минздрав рассматривает его 10 рабочих дней и проверяет товарный знак.
- Завод выпускает партию под дату разрешения, экспедитор рассчитывает маршрут, партия уходит из Марупе.
Частые вопросы
Сколько стоит регистрация БАД в Узбекистане?
Сбор за разрешение Минздрава — 1 БРВ за рассмотрение заявления и 2 БРВ за выдачу, всего 3 БРВ. Лабораторные заключения в Узбекистане оплачиваются отдельно и делаются до подачи. Цену производства Pharma Manufacture называет за единицу для вашей формулы, формы, упаковки и объёма.
Сколько времени занимает регистрация БАД в Узбекистане?
Минздрав рассматривает заявление 10 рабочих дней. Это срок рассмотрения: до подачи импортёр получает три заключения лабораторий, и их сроки называют сами лаборатории.
Кто оформляет разрешение на продукт Pharma Manufacture?
Заявитель — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель с узбекским ИНН (STIR), на практике ваш импортёр; он же держит разрешение. Pharma Manufacture производит продукт и передаёт документы производителя для пакета.
Нужен ли сертификат на БАД в Узбекистане?
В пакет по Приложению 63 входит сертификат безопасности БАД или свидетельство о регистрации в стране производителя. Pharma Manufacture передаёт импортёру копии сертификатов GMP, ISO 22000 и HACCP и сертификат анализа (CoA) на партию; какой документ закроет этот пункт, импортёр согласует до подачи.
Действует ли в Узбекистане казахстанское СГР?
Нет. Узбекистан не член ЕАЭС, а свидетельства ЕАЭС в перечне документов Приложения 63 нет. Как устроена регистрация в Казахстане, разобрано в статье о СГР на БАД в Казахстане.
Можно ли ввезти партию до получения разрешения?
Разрешение выдаётся на ввоз, поэтому отгрузку коммерческой партии планируйте после того, как импортёр его получит.
Какой минимальный заказ у Pharma Manufacture для Узбекистана?
От 150 единиц для готовой формулы в таблетках или капсулах и от 4 недель производства, обычная серия около 8 недель; саше от 80 000. Если первая партия должна быть небольшой, посмотрите сравнение форм по размеру первой партии.
С чего начать, если импортёр уже выбран
Узбекская процедура держится на импортёре и лабораториях, а от завода ей нужны документы, образцы и партия к дате разрешения. Pharma Manufacture — контрактный производитель БАД в Марупе, Латвия, ЕС, с сертификатами GMP, ISO 22000 и HACCP; запросы принимаем на любом языке.
Укажите форму, формулу или действующие вещества и объём, на который рассчитывает импортёр, а если у него уже есть список документов, приложите и его. В ответ пришлём цену, график от даты разрешения и перечень того, что импортёр получит от завода. Если вы ещё выбираете форму, пригодится статья как выбрать форму и формулу БАД; запрос расчёта можно отправить сразу.
Источники
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан № 86 от 22.02.2022, Приложение 63 (разрешение на ввоз и производство биологически активных веществ, БАД и другой продукции; срок рассмотрения, сборы, перечень документов), редакция с изменениями по 09.04.2026, проверено 30.10.2026: https://lex.uz/uz/docs/-5871129
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан № 154 от 09.04.2026 (проверка интеллектуальной собственности, анализ на наркотические вещества), проверено 30.10.2026: https://lex.uz/uz/docs/-8125883
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан № 131 от 30.04.2016 (утратило силу 19.12.2024, для справки), проверено 30.10.2026: https://www.lex.uz/acts/2946057
Санэпидкомитет Узбекистана, разрешения Министерства здравоохранения с 1 марта 2026 года (новость от 11.03.2026), проверено 30.10.2026: https://gov.uz/oz/sanepid/news/view/141321
Санэпидкомитет Узбекистана, требования к рекламе БАД (08.09.2026), проверено 30.10.2026: https://gov.uz/oz/sanepid/news/view/216205
Санэпидкомитет Узбекистана, электронный каталог БАД, проверено 30.10.2026: https://gov.uz/oz/sanepid/sections/biologik-faol-qo-shimchalarning-elektron-katalogi
Оператор маркировки Узбекистана (Asl Belgisi), страница «Biologik faol qoʻshimchalar (BFQ)»: добровольная маркировка с 01.03.2025, проверено 02.11.2026: https://crpt-turon.uz/uz/maxsulotlar-kategoriyasi/biologik-faol-qo-shimchalar-bfq/
Pharma Manufacture, сертификаты GMP-FS-01, HACCP-01 и ISO 22000:2018 MSC-22-1384 (BM Certification SIA, Рига), сканы с номерами и датами: https://pharmamanufacture.eu/certificates/
Pharma Manufacture, страница «Ввоз БАД в Узбекистан» (минимальный заказ, сроки, документы завода), материал от 30.10.2026: https://pharmamanufacture.eu/ru/rynki/uzbekistan/
